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MEDICAMENTO HOMEOPATICO *

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    Colombia Laboratorio Homeopatico London Medicamento homeopatico Calle 63 No. 16 A - 21 Col.-
    0 Colombia, Colombia
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    México Fisicobeauty Liposin producto homeopático tratamiento obesidad . Col..
    ., .
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    México Grupo Industrial Vera Moldes plasticos para Componentes de Venoclísis. Moldes plasticos para Envases de Medicamento. Moldes plasticos para Dispensadores de Medicamento. Campesinos No. 326 Col.Col Los Cipreses
    09810 Mexico, D.F.
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    México Caracterización para la eficiente comercialización Medicamento, Medicamentos Aztecas 50 Col.San Bernabe
    10300 D.F., D.F.
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    México DISTRIBUIDORA FARMACEUTICA BEAFIL Medicamento de patente, Medicamentos genericos intercambiables MISION DE SANTO TOMAS 1136 Col.VISTA DEL PINAR
    45013 GUADALAJARA, JALISCO
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    Perú Agrovet Market Medicamento veterinario, Elaboración de medicamento veterinario Av. Canadá 3792 Col.Urb. Villa Jardín. San Luis
    Lima 30 Lima, Lima
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    México 5ic gestion comercial Medicamento genérico, Medicamento genérico intercambiable Ignacio Allende 1128 Col.Centro
    64000 Monterrey, Nuevo Léon
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    México Escowill Envases para medicamento Vainilla 235 Col.Col. Granjas México
    0 D.F., D.F.
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    España DYMTEC Secadero para medicamento, Túneles de congelación para medicamento, Túneles continuos para medicamento, Central de frio para medicamento C./ Jose Ma. de lara y Carvajal Parcela.13.44 Col.Pol.Ind.Oeste
    30169 San Ginés, Murcia
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    México Medical Control Medicamento para aves, Medicamento para roedores ... Col...
    .. D.F., D.F.
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    México Distribuidora Loaiza Vasitos para medicamento ND Col.ND
    0 Guadalajara, Guadalajara
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    México REPRESENTACIONES ESPECIALES HCR VASO VIDRIO.PARA MEDICAMENTO, VASO PARA MEDICAMENTO GRADUADA, VASO CONICO PARA MEDICAMENTO AURELIANO VALVERDE #10 Col.PRESIDENTES EJIDALES
    04470 México, D.F.
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    México Organo Síntesis Diclorofenil para fabricación de medicamento, Clorofenil para fabricación de medicamento, Diclorofenil para fabricación de medicamentos, Clorofenil para fabricación de medicamentos Paseo de las Palmas # 735-908 Col.Lomas de Chapultepec
    11000 Mexico, D.F.
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    México Grupo Industrial Farmex medicamento para el sector humano, Produccion de medicamento para el sector humano Osa Menor No. 197 Col.Prado Churubusco
    4230 , Distrito Federal
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    México Baxter México Medicamento para afrontar desorden inmunológico, Bomba portátil para infusión de medicamento, Medicamento con anticuerpos para una amplia gama de micóticos, Medicamento con anticuerpos para una amplia gama de bacteriales Av. Presidente Mazarik No. 111, 4o. Piso Col.Chapultepec Morales
    01157 MEXICO, D.F.
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    34698 diseno de laboratorios 0 Toneladas
    Anual
    México Distrito Federal Director General Apenas vamos a construir el laboratorio y necesito información de las especificaciones ...
    38149 Empaques 0 Toneladas
    Anual
    México México Gte. Mercadotecnia
    2848 tiamutine hidrogen fumarate 5 Toneladas
    Anual
    Colombia Auditor de Gestion Quisieramos la mayor cantidad de información posible. Necesitamos Distribución de tamaño ...
    2904 goma laca lemon 10000 Gramos
    Anual
    Colombia Analista de Desarrollo
    3018 carboximetil celulosa sódica 5 Kilogramos
    Anual
    Colombia Director de Proyectos Enviar cotizacion por e-mail
    3513 pantoprazol 10 Kilogramos
    Anual
    México Edo. de mex. Coordinador Nuevos Productos
    3777 betametasona 17 valerato y betametasona propionato micronizada 1 Kilogramos
    Anual
    México D.F. Jefe de almacén Requerida hoja de seguridad y tamaño de contenedores de presentación para venta. Así mismo ...
    3778 clotrimazol micronizado 1 Kilogramos
    Anual
    México d.F. Jefe de almacén requiero hoja de seguridad, características de los contenedores, unidad/cantidad de presentación ...
    4439 colistina 1000 Kilogramos
    Anual
    Venezuela Carabobo Director de Abastecimiento
    5048 camaras estabilidad 2 Piezas
    Anual
    México d.f. gerente de planta para ajuste de temperatura delsde 20°C hasta 70°C

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    Colombia Laboratorio Homeopatico London Calle 63 No. 16 A - 21 Col.-
    0 Colombia, Colombia
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    México Laboratorio de Medicamentos Lutex Sur 73 # 426 A Col.Justo Sierra
    09460 D.F., D.F.
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    México Comercial de Medicamentos y Medicinas na Col.na
    00123 na, na
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    Brasil Distribuidora de Medicamentos e Correlat barão do rio branco 1783 Col.cidade alta
    97542110 alegrete, rio grande do sul
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    México Medic-ABC Distribuidora de Medicamentos Mirador 1303 Col.Mirador
    31207 Chihuahua, Chihuahua
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    México Laboratorios Homeopaticos Gliser Zaragoza No. 365 Col.Centro
    78000 San Luis Potosi, S.L.P.
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    28-Enero-2004
    Medicamento relacionado a cinco muertes
      
         
    Aventis Pharma, relacionan a su medicamento para la artritis en cinco muertes
         Industria: Farmacéutica
         Tipo: Accidentes
         Fuente:  The Financial Times - GB

    Cinco pacientes que usaron el medicamento para la artritis reumatoide Arava de Aventis Pharma han muerto en Japón de neumonía en los últimos cuatro meses desde que el fármaco fuera lanzado en el mercado japonés. El gigante farmacéutico franco-alemán también informó que otros 11 pacientes habían desarrollada esa enfermedad.

    • La subsidiaria en Tokio del laboratorio europeo pidió a los doctores que dejen de prescribir la medicina a pacientes que tengan síntomas de neumonía.

    • Aventis Pharma señaló que había monitoreado a 3,400 usuarios del medicamento en Japón y comenzó a recibir los reportes de las muertes desde octubre.

     

    02-Septiembre-2003
    Adiós a la resaca, gracias a medicamento
      
         
    Adiós a la resaca, garcias a medicamento
         Fuente:  El Universal

    El nuevo producto para prevenir los síntomas de la cruda se llama Metasin y antes de que acabe este año habrá vendido cinco mdp. En México la cuarta causa de muerte es la cirrosis.

    • La caja con cuatro botellas cuesta 140 pesos y sus distribuidores aseguran que no tiene ningún efecto colateral.

    • Fernando Zarate, jefe de la Unidad de negocio de OTC de Ivax, afirma: "Nosotros no curamos la cruda, la prevenimos". El producto funciona al desintegrar el acetaldehído y el etanol, evitando que el alcohol llegue al hígado.

    • Los laboratorios responsables del producto son Garden House. Su otro producto clave para el posicionamiento de la marca es el Ciruelax, laxante que intentará rebasar el mdd en ventas para e primer año. (Reportera: Ira Franco)

     

    06-Octubre-2000
    Retira Pfizer medicamento
      
         Fuente:  Intélite
    Pfizer retiró el viernes un medicamento en la etapa final de desarrollo. La empresa dijo que había problemas con el daño provocado en el riñón de los pacientes debido a su toxicidad. Zenarestat es un medicamento utilizado para combatir la degeneración del sistema nervioso.

     

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    01-01-2006
    ¿Qué son los medicamentos genéricos?
    Por: FDA / Fuente: QuimiNet | Sectores relacionados: Farmacéutica | Productos y Servicios relacionados: Medicina y salud

    De acuerdo a la Food and Drug Administration de los Estados Unidos, los medicamentos genéricos son equivalentes a los medicamento de marca de fábrica en:

    • dosificación
    • seguridad
    • potencia
    • calidad
    • la manera en que trabaja
    • la manera en que se toma
    • la manera en que debe de ser utilizado

    Lal FDA establece que todos los medicamentos deben funcionar bien y ser seguros. Los medicamentos genéricos utilizan los mismos ingredients activos que la marca de fábrica.

    Por su parte, la FDA require que los medicamentos genéricos sean como los medicamentos de la marca de fábrica en cuanto a:

    • de alta calidad
    • de igual potencia
    • puros, y
    • estables

    Una pregunta común acerca de los genéricos es: "¿SI LOS MEDICAMENTOS DE LA MARCA DE FÁBRICA Y LOS MEDICAMENTOS GENÉRICOS TIENEN LOS MISMOS INGREDIENTES ACTIVOS, PORQUE PARECEN SER DIFERENTES?

    En los Estados Unidos, las leyes de la marca registrada no permiten que los medicamentos genéricos luzcan exactamente como los medicamentos de la marca de fábrica. Sin embargo, el medicamento genérico debe tener los mismos ingredients activos. Colores, sabores, y ciertas otras piezas pueden ser diffrentes. Pero esto no afecta la manera en que los medicamentos se utilizan.

    Finalmente, otra pregunta que comunemente nos haces es ¿ POR QUE LOS MEDICAMENTOS GENÉRICOS CUESTAN MENOS?

    Crear un medicamento cuesta mucho dinero. Ya que que los fabicantes de los medicamentos genéricos no tienen que investigar y desarrollar un medicamento desde el inicio, el costo para introducer un medicamento al mercado es mucho menor. Aunque los fabricantes de los medicamentos genéricos no tienen que investigar y desarrollar un medicamento; para ser aprobado por la FDA, deben demostrar que sus productos funcionan de la misma manera que los medicamentos de la marca de fábrica.

     

     

    20-05-2008
    Importancia de los estudios de estabilidad en fármacos
    Fuente: QuimiNet | Sectores relacionados: Farmacéutica | Productos y Servicios relacionados: Material y Equipo de Laboratorio, Calidad y certificación

    Importancia de los estudios de estabilidad en fármacos

    El objetivo de los estudios de estabilidad, es proveer evidencia documentada de cómo las características físicas, químicas, fisicoquímicas, microbiológicas y biológicas del medicamento, varían con el tiempo bajo la influencia de factores ambientales tales como: temperatura, humedad y luz; y establecer las condiciones de almacenamiento adecuadas y el periodo de caducidad. El titular del registro es el responsable de la estabilidad del medicamento en el mercado bajo las condiciones de almacenamiento establecidas por él.

    Dado que la estabilidad se define como la propiedad de un medicamento contenido en un envase de determinado material para mantener durante el tiempo de almacenamiento y uso las características físicas, químicas, fisicoquímicas, microbiológicas y biológicas entre los límites especificados, es necesario realizar estudios de estabilidad, las cuales son pruebas que se efectúan a un medicamento para determinar el periodo de caducidad y las condiciones de almacenamiento en que sus características físicas, químicas, fisicoquímicas, microbiológicas y biológicas permanecen dentro de límites especificados, bajo la influencia de diversos factores ambientales como temperatura, humedad y luz.

    En la industria farmacéutica se realizan tres tipos generales de estudios de estabilidad:

    • Estudios de Estabilidad Acelerada. Para registro de un medicamento o modificaciones a las condiciones de registro. Se deben llevar a cabo en tres lotes piloto o de producción con la formulación y el material de envase sometidos a registro, de acuerdo al siguiente cuadro:
    1. Medicamentos con fármacos nuevos:

    Tiempo: 180 días

    Condiciones de almacenamiento

    Análisis

    40°C ± 2°C con 75 por ciento de humedad relativa + 5 por ciento para formas farmacéuticas sólidas.

    30, 60, 90 y 180 días.

    40°C ± 2°C a humedad ambiente para formas farmacéuticas líquidas y semisólidas.

    30, 60, 90 y 180 días.

    30°C ± 2°C a humedad ambiente para todas las formas farmacéuticas.

    Inicial, 90 y 180 días.

    1. Medicamentos con fármacos conocidos

    Tiempo: 90 días

    Condiciones de almacenamiento

    Análisis

    40°C ± 2°C con 75 por ciento de humedad relativa + 5 por ciento para formas farmacéuticas sólidas.

    30, 60 y 90 días.

    40°C ± 2°C a humedad ambiente para formas farmacéuticas líquidas y semisólidas.

    30, 60 y 90 días.

    30°C ± 2°C a humedad ambiente para todas las formas farmacéuticas.

    Inicial y 90 días.

    El material del envase primario de un medicamento con un fármaco fotosensible, debe proporcionar protección a la luz y para demostrar que el producto es estable: Evaluar un lote conservado bajo condiciones de luz natural o de luz artificial que semejen las condiciones naturales, durante un periodo de tres meses con análisis inicial y final.

    • Estudios de estabilidad a largo plazo. Se deben llevar a cabo en tres lotes piloto o de producción a 30°C ± 2°C o a las condiciones particulares, por un periodo mínimo igual al periodo de caducidad tentativo, para confirmarlo. Analizar cada tres meses durante el primer año, cada seis meses durante el segundo año y después anualmente.
    • Estudios de anaquel. El número de lotes que se deben analizar anualmente es el siguiente:

    Número de lotes fabricados por año

    Número de lotes analizados por año

    1 a 20

    1

    más de 20

    2

    Cabe mencionar que el estudio más utilizado es el de estabilidad acelerada, para lo cual es necesario contar con una cámara de estabilidades o cámara climática debidamente calificada, tanto en instalación, operación y desempeño asegurando de esta forma que los parámetros de humedad y temperatura requeridos están controlados dentro del equipo.

    Un proveedor confiable de servicio de calificación de cámaras climáticas es Instrumentos Científicos y de Laboratorio (ICLAB).

    Instrumentos Científicos y de Laboratorio S. A. de C. V., (ICLAB), es una empresa con la misión de proporcionar servicios de calibración y calificación de la más alta calidad a equipos e instrumentos, cumpliendo con los requerimientos de normas y recomendaciones nacionales e internacionales.

    El personal de ICLAB está ampliamente capacitado para dar un servicio y asesoría a la mayoría de los instrumentos existentes en el mercado.

    Conozca el Perfil, Productos, Dirección y Teléfono de ICLAB.

    O bien, haga contacto directo con ICLAB para solicitar mayor información sobre servicio de calificación de cámaras climáticas.

     

    01-01-2006
    Glosario de Presentaciones Farmacéuticas
    Por: Cofepris / Fuente: QuimiNet | Sectores relacionados: Farmacéutica | Productos y Servicios relacionados: Medicina y salud

    BUENAS PRÁCTICAS DE FABRICACIÓN.- Conjunto de lineamientos y actividades relacionadas entre sí, destinadas a garantizar que los productos farmacéuticos elaborados tengan y mantengan la identidad, pureza, concentración, potencia e inocuidad, requeridas para su uso.

    CALIDAD.-Cumplimiento de especificaciones establecidas para garantizar la aptitud de uso.

    CÁPSULAS.- Forma farmacéutica que consiste en cuerpos huecos (pequeños receptáculos), obtenidos por moldeamiento de gelatina, pudiendo ser de textura dura o blanda; dentro de los cuales se dosifican él o los principios activos y aditivos (excipientes) en forma sólida (mezcla de polvos o microgránulos) o líquida. Las cápsulas duras están constituidas por dos secciones que se unen posteriormente a su dosificación (se pueden volver a abrir con facilidad); las cápsulas blandas están constituidas por una sola sección y son selladas después de su dosificación (estas no se abren después de haber sido selladas). Ambas se fabrican en varios tamaños y formas, en el caso de las cápsulas blandas se pueden administrar también por vía vaginal. Tanto las cápsulas duras o blandas pueden ser de liberación controlada, en el caso de las segundas también se pueden presentar de tipo entérico. Uso: Oral o vaginal.

    COLIRIO.- Forma farmacéutica que consiste en una solución que contiene el o los principios activos y aditivos, aplicable únicamente a la conjuntiva ocular. Debe ser totalmente transparente, estéril, isotónica y con un pH neutro o cercano a la neutralidad. Uso: Oftálmico.

    CONCENTRACIÓN.- Cantidad del fármaco presente en el medicamento, expresada en unidades, mililitros, gramos, por ciento, entre otros.

    CREMA.- Forma farmacéutica que consiste en una preparación líquida o semisólida que contiene el o los principios activos y aditivos necesarios para obtener una emulsión, generalmente aceite en agua, con un contenido de agua superior al 20 por ciento. Uso: Tópico.

    DENOMINACIÓN GENÉRICA.- Nombre del medicamento, determinado a través de un método preestablecido, que identifica al fármaco o sustancia activa reconocido internacionalmente y aceptado por la autoridad sanitaria.// La denominación genérica o nombre genérico corresponde generalmente con la Denominación Común Internacional recomendada por la Organización Mundial de la Salud (OMS).

    ELÍXIR.- Forma farmacéutica que consiste en una solución hidroalcohólica, que contiene el o los principios activos y aditivos; contiene generalmente sustancias saborizantes, así como aromatizantes. El contenido de alcohol puede ser del 5 al 18 por ciento. Uso: Oral.

    EMPLASTO O PARCHE.- Forma farmacéutica que consiste en forma sólida que contiene el o los principios activos y aditivos, extendidos sobre una tela, plástico o cinta adhesiva, que sirve como soporte y protección, además de tener un efecto oclusivo y acción macerante que permite además el contacto directo con la piel y se reblandece con la temperatura corporal. Uso: Tópico.

    EMULSIÓN.- Forma farmacéutica que consiste en un sistema heterogéneo, generalmente constituido por dos líquidos no miscibles entre sí; en el que la fase dispersa está compuesta de pequeños glóbulos distribuidos en el vehículo en cual son inmiscibles. La fase dispersa se conoce también como interna y el medio de dispersión se conoce como fase externa o continua. Existen emulsiones de tipo agua / aceite o aceite / agua y pueden presentarse como semisólidos o líquidos. El o los principios activos y aditivos pueden estar en la fase externa o interna. Uso: Oral, tópico o inyectable.

    ESPUMA.- Forma farmacéutica que consiste en una preparación semisólida, constituida por dos fases: una líquida que lleva el o los principios activos y aditivos, y otra gaseosa que lleva gas propulsor para que el producto salga en forma de nube. Uso: vaginal.

    ETIQUETA.- Cualquier marbete, rótulo, marca o imagen gráfica que se haya escrito, impreso, estarcido, marcado en relieve o en hueco, grabado, adherido o precintado en cualquier material susceptible de contener el medicamento incluyendo el envase mismo.

    FÁRMACO.- Toda sustancia natural, sintética o biotecnológica que tenga alguna actividad farmacológica y que se identifique por sus propiedades físicas, químicas o acciones biológicas, que no se presente en forma farmacéutica y que reúna condiciones para ser empleada como medicamento o ingrediente de un medicamento.

    FORMA FARMACÉUTICA.- Es la forma en que se expende el producto farmacéutico. Mezcla de uno o más principios activos con o sin aditivos que presentan características físicas para su adecuada dosificación, conservación, administración y biodisponibilidad.

    GEL.- Forma farmacéutica que consiste en preparación semisólida, que contiene el o los principios activos y aditivos, sólidos en un liquido que puede ser agua, alcohol o aceite, de tal manera que se forma una red de partículas atrapadas en la fase liquida. Uso: Oral o tópico.

    GRAGEAS.- Forma farmacéutica que consiste en una variedad de comprimido que contiene el o los principios activos y aditivos, generalmente de superficie convexa, recubierta con una o más capas de mezclas de diversas sustancias tales como: azúcares, resinas naturales o sintéticas, gomas, agentes plastificantes, alcoholes polihídricos, ceras, polímeros, colorantes autorizados y, en algunas ocasiones agentes saborizantes. La cubierta también puede contener los principios activos. Las grageas con capa entérica son comprimidos cuyo recubrimiento es resistente al fluido gástrico y permite su desintegración en el fluido intestinal. Uso: Oral.

    GRANULADO.- Forma farmacéutica que consiste en una presentación sólida que contiene el o los principios activos y excipientes en conglomerados de polvos. Las partículas sólidas individuales difieren en forma, tamaño y masa dentro de ciertos límites. Existen efervescentes, recubiertas con azúcar, con capa entérica y de liberación controlada. Uso: Oral.

    JALEA.- Forma farmacéutica que consiste en un coloide semisólido que contiene el o los principios activos y aditivos, cuya base hidrosoluble por lo general esta constituida por gomas como la de tragacanto, otras bases usadas son: la glicerina, pectina, alginatos, compuestos boroglicerinados, derivados sintéticos o sustancias naturales como la carboximetilcelulosa. Usos: Tópico.


    JARABE.- Forma farmacéutica que consiste en una solución acuosa con alta concentración de carbohidratos tales como sacarosa, sorbitol, dextrosa, etc.; de consistencia viscosa, en la que se encuentra disuelto el o los principios activos y aditivos. Uso: Oral.

    LINIMENTO.- Forma farmacéutica que consiste en una presentación líquida, solución o emulsión que contiene el o los principios activos y aditivos cuyo vehículo es acuoso, alcohólico u oleoso. Uso: Tópico.

    LOCIÓN.- Forma farmacéutica que se puede presentar como solución, suspensión o emulsión, que contiene el o los principios activos y aditivos, y cuyo agente dispersante es predominantemente agua. Uso: Tópico.

    MEDICAMENTO.- Toda sustancia o mezcla de sustancias de origen natural o sintético que tenga efecto terapéutico, preventivo, rehabilitatorio o de diagnóstico, que se presente en forma farmacéutica y se identifique como tal por su actividad farmacológica, características físicas, químicas y biológicas. Cuando un producto contenga nutrimientos será considerado como medicamento, siempre que se trate de un preparado que contenga de manera individual o asociada: vitaminas, minerales, electrolitos, aminoácidos o ácidos grasos, en concentraciones superiores a las de los alimentos naturales y además se presenten en alguna forma farmacéutica definida y la indicación de uso contemple efectos terapéuticos, preventivos, rehabilitatorios o de diagnostico.

    MEDICAMENTO GÉNERICO INTERCAMBIABLE.- Especialidad farmacéutica con el mismo fármaco o sustancia activa y forma farmacéutica, con igual concentración o potencia, que utiliza la misma vía de administración y con especificaciones farmacopeicas iguales o comparables, que después de haber cumplido con las pruebas reglamentarias, ha comprobado que sus perfiles de disolución o su biodisponibilidad u otros parámetros, según sea el caso, son equivalentes a las del medicamento innovador o producto de referencia, y que se encuentra registrado en el Catálogo de Medicamentos Genéricos Intercambiables, y se identifica con su Denominación Genérica.

    ÓVULO.- Forma farmacéutica que consiste en una presentación sólida a temperatura ambiente que contiene el o los principios activos y aditivos, de forma ovoide o cónica, con un peso de 5 a 10 gramos preparado generalmente con gelatina glicerinada. Se funde a la temperatura corporal. Uso: Vaginal.

    PASTA.- Forma farmacéutica que consiste en una forma semisólida que contiene el o los principios activos y aditivos, hecha a base de una alta concentración de polvos insolubles (20 a 50 por ciento), en bases grasas o acuosas, absorbentes o abrasivos débiles combinados con jabones. Uso: Bucal o tópico.

    POLVO.- Forma farmacéutica que consiste en una forma sólida que contiene el o los principios activos y aditivos finamente molidos y mezclados para asegurar su homogeneidad. Uso: Oral, inyectable o tópico.

    SÍMBOLO O LOGOTIPO.- La palabra o palabras, diseño o ambos, que distingue a una línea de productos o a una empresa.

    SOLUCIONES.- Forma farmacéutica que consiste en un preparado líquido, transparente y homogéneo, obtenido por disolución de él o los principios activos y aditivos en agua, y que se utiliza para el uso externo o interno. En el caso de soluciones inyectables, oftálmicas y óticas deben ser soluciones estériles. Usos: Oral, inyectable, ocular, tópico, enema u ótico.

    SUPOSITORIOS.- Forma farmacéutica que consiste en un preparado sólido a temperatura ambiente, que contiene el o los principios activos y aditivos; de forma cónica, ovoide o de bala, destinado a introducirse en el recto o uretra. Se funde, ablanda o se disuelve a la temperatura corporal. Uso: Rectal o uretral.

    SUSPENSIÓN.- Forma farmacéutica que consiste en un sistema disperso, compuesto de dos fases, las cuales contienen el o los principios activos y aditivos. Una de las fases, la continua o la externa es generalmente un líquido o un semisólido y la fase dispersa o interna, esta constituida de sólidos (principios activos) insolubles, pero dispersables en la fase externa. En el caso de inyectables deben ser estériles. Uso: Oral, inyectable, enema, tópico u ocular.

    TABLETAS O COMPRIMIDOS.- Forma farmacéutica que consiste en un preparado sólido que se obtiene por compresión o moldeado, que contiene el o los principios activos y aditivos. Generalmente de forma discoide, plana, ranurada de tamaño variado y que, cuando sea necesario, puede ser cubierto por una película que no modifica la forma original. Existen variedad de tabletas tales como: Efervescentes, sublinguales, de acción y liberación prolongada, vaginales, multicapa y masticables. Uso: oral, vaginal o bucal.

    TROCISCO O PASTILLA.- Forma farmacéutica que consiste en una preparación sólida de forma circular, cuadrada u oblonga, que contiene el o los principios activos y aditivos, fabricada por moldeo con azúcar y esta destinado a disolverse lentamente en la boca. Uso: Bucal.

    UNGÜENTO O POMADA.- Forma farmacéutica que consiste en una preparación de consistencia blanda que contiene el o los principios activos y aditivos incorporados a una base apropiada que le da masa y consistencia. Se adhiere y se aplica en la piel y mucosas. Esta base puede ser liposoluble o hidrosoluble, generalmente es anhidra o con un máximo de 20 por ciento de agua. También se denomina ungüento hidrofílico cuando contiene una base lavable o removible con agua. Uso: Tópico u ocular.

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