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En 1989, desapareció el registro vehícular mexicano a causa de su ineficiencia, porque más que un instrumento de seguridad y control, era un nido de trampas, corruptelas y complicidades. Luego de un intenso debate, en mayo de 2000 surgió el Renave, que licitó a un particular, bajo la coordinación de la entonces Secretaría de Comercio. Sin embargo, éste tampoco prosperó.
Juan Antonio García recordó que el 27 de junio de 2000 fue requisado el Renave por las deficiencias operativas. A partir de entonces, los autos usados dejaron de registrarse y sólo los vehículos nuevos pagan 375 pesos más IVA, de forma obligatoria.
Antonio López señaló que diariamente, se venden 1,600 unidades nuevas, que han generado millones de pesos. El Renave existe y opera. El pago que hacen los compradores de autos nuevos suma en conjunto cada día un millón 120 mil pesos y éste de poco o nada sirve.
Luis Ernesto Derbez informó que se trabaja en coordinación con la SSP para crear un nuevo registro. Aunque no existe fecha para el nuevo esquema, los distribuidores urgieron por un registro completo, ya que existen 13 millones de vehículos que circulan por todo el país sin registro alguno.
03-Marzo-2003
Registro de candidatos
Fuente: Intélite
rrey, el PAN registró a 27 candidatos para las alcaldías del área metropolitana y del sector rural ante la Comisión Estatal Electoral.
08-Julio-2003
Pierden su registro
Fuente: Intélite
rtidos políticos de nuevo cuño recibieron cada uno 63 mdp para gastos de campaña, pero como no alcanzaron 2% de la elección perdieron su registro: PAS; PLM, Fuerza Ciudadana, PSN y el México Posible. (Reportero Saúl Santana)
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Un camión de volteo tiene una capacidad volumétrica mayor que cualquier otro tipo de equipo de recolección, por lo que se aprovecha más la gran capacidad de soporte de carga del chasis. La ventajas que presentan estos tipos de equipos son el bajo costo, comparado con un camión especializado y además, la descarga por volteo es mucho más rápida que cuando se tienen cajas fijas.
Estructuras y Maquilas La Fe (EMF), fabrica cajas de volteo en diferentes grosores de lamina o placa de acero de acuerdo al material a transportar, utilizando espesores desde calibre 10 hasta ½”.
EMF, puede fabricar cajas armadas o en partes (copete, postes, paredes troqueladas, bastidores, tapas traseras, herrajes, etc.) en forma redonda o tipo góndola y en forma cuadrada.
El servicio es dirigido a toda empresa que cuente con unidades de transporte para realizar acarreos de materiales como arena, grava, materias primas a granel, y todo tipo de piedras en general que requieran de la instalación de nuevas unidades de volteo desde 3 m3 hasta 16m3.
Además, EMF distribuye todas las refacciones requeridas para el equipo hidráulico, en las marcas Parker (Comercia y Chelsea) y Muncie siendo entre estas:
La importancia de las etiquetas en un sistema de documentación
El establecer un sistema de documentación en la industria farmacéutica requiere de esfuerzos necesarios para organizarlo y mantenerlo en una forma adecuada, ya que la mayor parte de las veces que es revisado por cualquier institución reguladora no cumplen con los requerimientos necesarios.
Todos los documentos que complementan este sistema son de vital importancia, pero un tipo de documentos que subestimamos su importancia, son las etiquetas.
Las etiquetas son de suma importancia porque reúnen gran cantidad de información en espacios reducidos.
Estas deben de contener al menos:
Nombre del Producto
Lista y cantidades de los principios activos
Contenido neto (unidades, volumen y/o peso)
Número de lote
Fecha de vencimiento
Condiciones especiales de almacenamiento o manipulación
Indicaciones, advertencias y precauciones
Nombre del fabricante
Esta información va desde el puro hecho de darla a conocer hasta rastrear un producto y si llegase a suceder retirarlo del mercado.
Las siguientes recomendaciones pueden ser de mucha utilidad al tratarse de documentos de registro, como etiquetas o bitácoras.
Los REGISTROS
No se escriben con lápiz
No se borran
Los REGISTROS deben ser
Permanentes!!!!
Se debe llevar registro de TODAS las acciones efectuadas
Guardar los registros de fabricación hasta 1 año después de la fecha de vigencia del lote
Comercialización e Integración de Tecnología e Ingeniería S. A. de C. V. (CITEC ING), es una empresa joven mexicana que se caracteriza por brindar apoyo a la industria en general con el fin de colaborar al crecimiento de las empresas mexicanas y extranjeras.
Cuenta con servicios especializados con personal técnicamente calificado para ayudarle a su empresa en la formulación de sistemas de documentación.
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20-05-2008
Importancia de los estudios de estabilidad en fármacos
Importancia de los estudios de estabilidad en fármacos
El objetivo de los estudios de estabilidad, es proveer evidencia documentada de cómo las características físicas, químicas, fisicoquímicas, microbiológicas y biológicas del medicamento, varían con el tiempo bajo la influencia de factores ambientales tales como: temperatura, humedad y luz; y establecer las condiciones de almacenamiento adecuadas y el periodo de caducidad. El titular del registro es el responsable de la estabilidad del medicamento en el mercado bajo las condiciones de almacenamiento establecidas por él.
Dado que la estabilidad se define como la propiedad de un medicamento contenido en un envase de determinado material para mantener durante el tiempo de almacenamiento y uso las características físicas, químicas, fisicoquímicas, microbiológicas y biológicas entre los límites especificados, es necesario realizar estudios de estabilidad, las cuales son pruebas que se efectúan a un medicamento para determinar el periodo de caducidad y las condiciones de almacenamiento en que sus características físicas, químicas, fisicoquímicas, microbiológicas y biológicas permanecen dentro de límites especificados, bajo la influencia de diversos factores ambientales como temperatura, humedad y luz.
En la industria farmacéutica se realizan tres tipos generales de estudios de estabilidad:
Estudios de Estabilidad Acelerada. Para registro de un medicamento o modificaciones a las condiciones de registro. Se deben llevar a cabo en tres lotes piloto o de producción con la formulación y el material de envase sometidos a registro, de acuerdo al siguiente cuadro:
Medicamentos con fármacos nuevos:
Tiempo: 180 días
Condiciones de almacenamiento
Análisis
40°C ± 2°C con 75 por ciento de humedad relativa + 5 por ciento para formas farmacéuticas sólidas.
30, 60, 90 y 180 días.
40°C ± 2°C a humedad ambiente para formas farmacéuticas líquidas y semisólidas.
30, 60, 90 y 180 días.
30°C ± 2°C a humedad ambiente para todas las formas farmacéuticas.
Inicial, 90 y 180 días.
Medicamentos con fármacos conocidos
Tiempo: 90 días
Condiciones de almacenamiento
Análisis
40°C ± 2°C con 75 por ciento de humedad relativa + 5 por ciento para formas farmacéuticas sólidas.
30, 60 y 90 días.
40°C ± 2°C a humedad ambiente para formas farmacéuticas líquidas y semisólidas.
30, 60 y 90 días.
30°C ± 2°C a humedad ambiente para todas las formas farmacéuticas.
Inicial y 90 días.
El material del envase primario de un medicamento con un fármaco fotosensible, debe proporcionar protección a la luz y para demostrar que el producto es estable: Evaluar un lote conservado bajo condiciones de luz natural o de luz artificial que semejen las condiciones naturales, durante un periodo de tres meses con análisis inicial y final.
Estudios de estabilidad a largo plazo. Se deben llevar a cabo en tres lotes piloto o de producción a 30°C ± 2°C o a las condiciones particulares, por un periodo mínimo igual al periodo de caducidad tentativo, para confirmarlo. Analizar cada tres meses durante el primer año, cada seis meses durante el segundo año y después anualmente.
Estudios de anaquel. El número de lotes que se deben analizar anualmente es el siguiente:
Número de lotes fabricados por año
Número de lotes analizados por año
1 a 20
1
más de 20
2
Cabe mencionar que el estudio más utilizado es el de estabilidad acelerada, para lo cual es necesario contar con una cámara de estabilidades o cámara climática debidamente calificada, tanto en instalación, operación y desempeño asegurando de esta forma que los parámetros de humedad y temperatura requeridos están controlados dentro del equipo.
Un proveedor confiable de servicio de calificación de cámaras climáticas es Instrumentos Científicos y de Laboratorio (ICLAB).
Instrumentos Científicos y de Laboratorio S. A. de C. V., (ICLAB), es una empresa con la misión de proporcionar servicios de calibración y calificación de la más alta calidad a equipos e instrumentos, cumpliendo con los requerimientos de normas y recomendaciones nacionales e internacionales.
El personal de ICLAB está ampliamente capacitado para dar un servicio y asesoría a la mayoría de los instrumentos existentes en el mercado.
En QuimiNet / e-Industria puede encontrar Proveedores, Oportunidades de Compra y Venta, Noticias e Información para:
Industria Petroquímica
Industria Química
Industria del Plástico
Industria del Empaque
Industria Farmacéutica
Industria Alimenticia
Industria Cosmética
Industria de Pinturas, Recubrimientos y Tintas
Industria Metalmecánica
Industria Automotriz
Industria Minera
Industria de la Construcción
Industria del Petróleo
etc.
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