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MONÓMEROS *

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    México Egon Meyer Monomeros Av. Henry Ford 38 Col.Fracc. Industrial San Javier
    54030 Tlalnepantla, Edo. de Méx.
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    México Kemcare de México Monomeros Av. D Num. 1105 Col.Hacienda los Morales
    66495 San Nicolás de los Garza, Nuevo Leon
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    México Rohm & Haas México Monomeros, Monomeros acrilicos, Monomeros Especiales Rocryl Paseo de los Tamarindos #400-A, piso 7 Col.Bosques de las Lomas
    5120 Cd. de México, D.F.
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    Argentina PERELLO monomeros Centenera No.3777 Col.San Justo
    1631 San Justo, Buenos Aires
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    Colombia REPRESENTACIONES ARBELAEZ JARAMILLO Monomeros Carrera 63B No.32E-25 Of. 106 Edificio Balcones del Cerro Col.
    8850 MEDELLIN/ANTIOQUIA,
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    México Fortequim monomeros Col.
    0 ,
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    China ALL PLUS CHEMICAL CO. Monomeros Room 2109 Suning Universal Hotel No.188 Guangzhou Road Col.
    210024 Nanjing City, Jiansu Prov
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    México Colloids de México monomeros, Monómeros plastificantes Pirineos 247 Col.Portales
    03300 Ciudad de México, Distrito Federal
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    México Union Carbide Quimicos y Plasticos Monomeros Periferico Sur 4118 3er piso Col.Jardines del Pedregal
    1900 , Distrito Federal
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    México Estraton México Monomeros, Monomeros de Estireno Retorno 14 No. 5 Col.Avante
    04460 Ciudad de México, D.F.
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    Estados Unidos Orion Internacional Monomeros, Monómeros de estireno Col.
    0 , Pennsylvania
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    Colombia Inproquim Monómeros de estireno Carrera 50 No 97 a sur - 392 Col.La Estrella, Antioquia
    54770 Medellin, Antioquia
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    México Eastman Servicios Corporativos Monómeros especiales Insurgentes Sur 1605 Piso 23 Col.San Jose Insurgentes
    3900 MEXICO, D.F.
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    México Consorcio Distribuidor Químico Indl. Monómeros Acrílicos, Monómeros Acrílicos AVENIDA TECAMACHALCO No. 14-302 Col.Lomas de Chapultepec
    11010 MEXICO, D.F.
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    México Corporación Mexicana de Polimeros Monomeros acrilicos Av. Lomas de Sotelo # 1112 Int. 103 Col.Loma Hermosa
    11200 MEXICO, D.F.
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    14921 precios de monomeros acrílicos 2000 Kilogramos
    Anual
    México S.L.P. Ingenieor de Desarrollo Requerimos cotización de los siguientes monómeros. Acrilatos de : metilo, etilo, ...
    29339 monomeros acrilicos y metacrilicos 180 Toneladas
    Anual
    Perú Lima Quimico Deseamos entrar en contacto con proveedores o distribuidores de monomeros acrilicos con ...
    36474 monomeros 60 Toneladas
    Anual
    México D.F. Químico de desarrollo Cotizar monomeros para la fabricación de emulsiones estireno- acrilicas.
    42102 POLIMEROS Y MONOMEROS 100000 Gramos
    Mensual
    México D.F. DUEÑA SOLICITO LABORATORIOS QUE ELABOREN PRODUCTOS PARA UÑAS MONOMEROS POLIMEROS ANTIOXIDANTES ...
    47719 monomeros 40000 Kilogramos
    Mensual
    Paraguay central propietario importante, necesito entrar en contacto con proveedores de materia prima para la confección ...
    56064 polimeros y monomeros para uñas 1000 Kilogramos
    Mensual
    México COMPRAS DUEÑA ES IMPORTANTE COTICEN POR TAMBORES TANTO EL MONOMERO Y POLIMERO Y QUE TONOS TIENEN
    72815 bombas de laboratorio para monómeros 4 Metros cúbicos
    Diario
    Perú Lima Representantes de ventas rubro pinturas
    88004 polímeros y monómeros 10 Kilogramos
    Para pruebas
    México Jalisco gerente Solicito polimero y monómero de buena calidad destinado para la aplicación de uñas postizas
    89556 monomeros y polimeros 1000 Litros
    Mensual
    México mexico titular uso cosmetico, especifico uñas
    180824 Terpolimero de estireno y dos monómeros de ácidos diferentes (sal amónical) 2000 Toneladas
    Anual
    Ecuador PICHINCHA GERENTE GENERAL SAL DE ESTIRENO PENTANIZADA PARA FABRICA DE EPS, PARA APLICACION EN PANELES DE EPS PARA CONSTRUCCION

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    Venezuela Monómeros Colombo Venezolanos Av. Rómulo Gallegos, Torre Poliprima, Piso 2, Ofc.2-B. . Col.Urb. Sebucán
    0 Caracas,
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    29-Marzo-2004
    Gobierno venderá a Monómeros
      
         Industria: Petroquímica
         Tipo: Reportes de resultados y acciones
         Fuente:  El Heraldo (Colombia)
    El Gobierno Nacional espera vender este año el 47,23% de su participación en Monómeros Colombo Venezolanos, confirmó ayer el presidente de la compañía Luis Eduardo Salazar. En los últimos Gobiernos se ha hablado de la venta de esas acciones, pero no se había concretado nada; ahora se ha avanzado mucho más que antes y su venta será una realidad. “Está ad-portas de salir un decreto del Gobierno reglamentando la manera como se va a ofrecer la empresa al sector solidario nacional y una vez agotada esta fase -hacia junio-, entrará a ofrecerse lo que queda al sector privado”, explicó. Salazar afirmó que está convencido que en el 2004 se va a producir un cambio importante y Monómeros logrará tener nuevos socios y el Gobierno cumplirá un deseo de hace rato: privatizar las acciones que hoy están en propiedad del sector oficial. “Yo estoy convencido que este momento es positivo para vender la empresa”, afirmó Salazar. La distribución accionaria de la compañía es la siguiente: 33,44% Instituto de Fomento Industrial (IFI), Empresa Colombiana de Petróleos (Ecopetrol) 13,79%, Petroquímica de Venezuela (Pequiven) 33,44, Servifertil (subsidiaria de Pequiven) 13,79% y DSM de Holanda con el 5,54%. Monómeros surgió en 1967 cuando el Consejo Nacional de Política Económica aprobó el proyecto destinado a la producción de caprolactama y fertilizantes compuestos. En diciembre del mismo año se elevó a escritura pública la constitución de Monómeros como sociedad de participación limitada, con participación del IFI, Ecopetrol y el Instituto Venezolano de Petroquímica. En 1968 ingresó como accionista la firma licenciadora del proceso de Stamicarbon de Holanda, se modificó la razón social y se cambió la forma jurídica de la empresa, tomando el nombre de Monómeros Colombo-Venezolanos S.A. En 1972 se concluyó el monaje de las plantas, procediendo a la puesta en marcha y normalización de operaciones. En 1973, la empresa inició actividades comerciales.
     

    29-Marzo-2004
    Monómeros vendió $652.455 millones
      
         Industria: Petroquímica
         Tipo: Reportes de resultados y acciones
         Fuente:  El Heraldo (Colombia)
    Tuvo una utilidad de $6.108 millones en el 2003, sin embargo fue inferior a la de 2002 que estuvo en $9.414 millones, según el informe a la asamblea general de socios. Un buen resultado financiero logró Monómeros Colombo-Venezolanos en el 2003, al alcanzar ventas por $652.455 millones, exportaciones por US$33 millones y una utilidad neta de $6.108 millones. La información fue dada a conocer por el presidente de la compañía Luis Eduardo Salazar, quien estuvo acompañado de sus vucepresidentes: Neftalí Camacho, operaciones; Héctor Rodelo, financiero; Alfonso Fuenmayor, comercial, y Herbert Flesch Santoro, administrativo. Las ventas aumentaron en un 37% en pesos y 41% en dólares. Las ventas nacionales llegaron a $572.770 millones y ventas por exportación de $79.685 millones. En el 2003, las ventas de la empresa se compusieron principalmente por fertilizantes en un 71%, caprolactama en un 17% y fosfatos de calcio y sales mineralizadas en un 5%. Dentro del total de ventas, en el 2003 el 65% correspondió a productos hechos en sus instalaciones, mientras que el 35% restante son productos comercializados. El año pasado se lograron las más altas producciones y ventas de caprolactama y metil-etil cetoxima (meko) con producciones de 31.590 toneladas métricas y 2.645 toneladas métricas, respectivamente, y ventas por 31.554 toneladas métricas y 2.512 toneladas métricas, respectivamente. En fertilizantes, la empresa colombo-venezolanos logró aumentar en un 12% el volumen de ventas alcanzado en el 2002, llegando a las 796.594 toneladas métricas. Salazar reveló que los principales productos exportados fueron la caprolactama, fosfatos de calcio y sales mineralizadas y productos químicos, principalmente metil-etil, cetoxima (meko). Los principales mercados de destino de las exportaciones fueron Brasil con el 16%, Chile 14%, China 13%, Argentina 11%, Venezuela 10%, Bélgica 8%, Estados Unidos 4% y Ecuador 2%. También exportó a países como República Dominicana, panamá, Bolivia, Tailandia, España, Trinidad, Puerto Rico, Australia, Perú y Barbados. La utilidad de Monómeros llegó a $6.108 millones contra $$9.414 millones en el 2002. Para el 2004 se espera obtener una ganancia de $8.210 millones, dijo Salazar. El presidente de la empresa explicó que la principal razón para la baja de las ganancias es por una provisión de la cartera resultante de las ventas a Vanylón, que se estima podrá recuperarse en el mediano plazo, ya que las inversiones para ensanche en la producción y cambios tecnológicos están aún en procesos por parte de la compañía textilera. Salazar anunció que en el 2004, Monómeros llevará a cabo inversiones en cuanto a actualización y compra de equipos por $25 mil 850 millones (US$9,1 millones). En el 2003, se destacó la construcción de una nueva bodega de producto terminado, con capacidad para 25.000 toneladas de producto empacado con un costo de 2 millones de dólares. El vicepresidente de operaciones Neftalí Camacho dijo que las inversiones para el 2004 están orientadas a actualizaciones tecnológicas de los procesos industriales y a mejorar las deficiencias en el consumo de las materias primas con el fin de mantener una estructura de costos competitiva que tiene que vender sus productos en el mercado internacional y a efectos de garantizar la estabilidad operacional de la empresa en los próximos años. Salazar sostuvo que es el momento adecuado para iniciar nuevas inversiones en el país a medida que la administración lleve a cabo ideas para llevar a cabo los proyectos. “Hay un buen clima de inversión y este país ha empezado, por fin, a moverse”, sostuvo finalmente el presidente de Monómeros.
     

    25-Abril-2006
    Pequiven compró 47.24% de acciones de Monómeros Colombo Venezolanos
      
         Fuente:  El Universal (Venezuela)

     

    La empresa estatal venezolana Pequiven, subsidiaria de Petróleos de Venezuela, se convirtió en la nueva propietaria de la firma multinacional Monómeros Colombo Venezolanos al adquirir el 47.24% de las acciones que estaban en manos del Gobierno colombiano, señaló un portavoz oficial.

    El presidente del estatal Instituto colombiano de Fomento Industrial (IFI), Alberto Velandia, aseguró que la compañía venezolana adquirió la participación accionaria del instituto y la de la también estatal Empresa Colombiana de Petróleos (Ecopetrol).

    El funcionario destacó la transacción, que superó los 43.47 millones de dólares, al argumentar que la venta de las acciones colombianas a Pequiven constituye una de las más importantes transacciones hechas entre los dos países andinos.

    Pequiven había firmado el 17 de diciembre de 2005 una carta de intención para comprar la participación de Colombia en la compañía Monómeros.

    Monómeros es una firma colombo-venezolana, cuyo objetivo principal es la producción y explotación industrial y comercial de fibras sintéticas y materiales plásticos de toda clase, la exploración, explotación, transformación y beneficio de minerales destinados a la producción y comercialización de materias primas para fertilizantes e insumos agropecuarios y otros productos industriales.

     

     

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    01-01-2003
    Monómeros y polímeros
    Por: Editorial QuimiNet / Fuente: QuimiNet | Sectores relacionados: Petroquímica |
    Monómeros y polímeros

    Los monómeros son compuestos de bajo peso molecular que pueden unirse a otras moléculas pequeñas (ya sea iguales o diferentes) para formar macromoléculas de cadenas largas comúnmente conocidas como polímeros.

    Los polímeros son mezclas de macromoléculas de distintos pesos moleculares. Por lo tanto no son especies químicas puras y tampoco tienen un punto de fusión definido. Cada una de las especies que forman a un polímero sí tiene un peso molecular determinado (Mi) y por lo tanto, para caracterizar una muestra de polímero se busca caracterizar la distribución de pesos moleculares de las moléculas de las especies que lo conforman: la proporción (generalmente en peso, wi) de cadenas de cada Mi que forma la mezcla.

    Pesos moleculares promedio

    La distribución de pesos moleculares se obtiene por medio de la técnica SEC (size exclusion cromatography). Otras técnicas de caracterización proporcionan valores promedio del peso molecular:}

    PROMEDIO SÍMBOLO TÉCNICA DEFINICIÓN
    En número  Mn Osmometría
    Viscoso  Mv Viscosimetría Capilar
    En peso  Mw Difusión de luz
    z, Tercer promedio  Mz Ultracentrifugación y Difusión
    z+1, Cuarto promedio  Mz+1 Ultracentrifugación y Sedimentación


    siendo Ni el número de macromoléculas de peso molecular Mi. Teniendo en cuenta que la fracción en peso de cada macromolécula es

    los promedios en número y en peso se pueden calcular con las expresiones


    Los promedios z y z+1 son los que menos se usan. El promedio viscoso se aproxima al promedio en número o al promedio en peso dependiendo del exponente a, que es el parámetro de la ecuación viscosimétrica de Mark-Houwink. La relación de valores de los distintos promedios es:


    Mn < Mv < Mw < Mz < Mz+1

    Índice de polidispersidad

    Es el cociente entre el peso molecular promedio en peso y el promedio en número:


    Es siempre mayor que 1 y caracteriza la anchura de la distribución de pesos moleculares. Cuando toma valores próximos a 1 (1
    Grado de Polimerización

    Es el número de veces que se repite la unidad monómerica en una cadena. Como en el caso del peso molecular no es un valor exacto sino un promedio: xn, xv, xw, xz o xz+1. Se calcula dividiendo el correspondiente promedio del peso molecular entre el peso de la unidad monómerica (M0) que, conociendo la fórmula del polímero, se calcula como se explica en el apartado siguiente. Obviamente, el índice de polidispersidad se puede calcular también con los promedios del grado de polimerización como:


    r = xw / xn.

    Fórmula y peso de la unidad monomérica
    Veamos como calcular el peso de la unidad monomérica de algunos polímeros cuya fórmula Vd. debe conocer:

    Poliestireno


    Peso de la unidad monomérica del poliestireno = suma de las masas atómicas de todos los átomos que la componen = (nº de carbonos x masa atómica del carbono) + (nº de hidrógenos x masa atómica del hidrógeno) = (8 x 12,01) + (8 x 1,01) = 104,16 g/mol.
    Por lo tanto, el grado de polimerización promedio en peso de una muestra de PS cuyo peso molecular es Mw = 5,4 106 g/mol, será:

    xw = 5,4 106 / 104 = 5,2 104.


    Polietileno y Polipropileno


    Peso de la unidad monomérica del polietileno = suma de las masas atómicas de todos los átomos que la componen = (nº de carbonos x masa atómica del carbono) + (nº de hidrógenos x masa atómica del hidrógeno) = (2 x 12,01) + (4 x 1,01) = 28,06 g/mol


    Polimetacrilato de metilo y poliacrilato de metilo



    Policloruro de vinilo


    Polietilentereftalato


    Nylon



    Poliisobutileno, Poliisopreno y Polibutadieno



    Términos comunes usados en polímeros

    Termoplásticos

    Define a los polímeros que al calentarse se funden y al enfriarse se solidifican. Este tipo de materiales puede ser fundido varias veces aunque en cada etapa de calentamiento se rompen algunas cadenas poliméricas y con ello se degrada paulatinamente el material.

    Termofijos, Termofijados y Termoestables

    Estos tres términos son equivalentes, son tres traducciones del término inglés “thermoset” que define a los polímeros entrecruzados que una vez sólidos, no vuelven a ablandarse al calentarlos. Es importante no confundir los polímeros termoestables con los polímeros estables a altas temperaturas porque los primeros son siempre entrecruzados mientras que los últimos pueden ser termoplásticos o termofijos.

    Resina, elastómero, hidrogel

    Estos tres tipos de polímeros son termofijos pero tienen propiedades distintas.
    Las resinas tienen un alto grado de entrecruzamiento y una Tg superior a la temperatura de uso y por lo tanto, son rígidas y apenas se hinchan en ningún disolvente.

    Los elastómeros, gomas o cauchos, tienen un grado de entrecruzamiento menor que el de las resinas y una Tg inferior a la temperatura de uso. En consecuencia, son flexibles y se hinchan considerablemente en algunos disolventes.

    Los hidrogeles tienen un grado de entrecruzamiento del mismo orden de magnitud que los elastómeros pero su Tg suele ser más alta, aunque lo que más los define es que son hidrofílicos y se hinchan con masas de agua de entre 10 y 1000 veces su peso en seco.

    Mecanismos y técnicas de polimerización

    Son cosas distintas. Los distintos mecanismos se diferencian en la especie activa en la reacción de polimerización (radicálica, aniónica, catiónica, por pasos,...) mientras que las técnicas de polimerización se distinguen por el medio en el que la reacción tiene lugar (en disolución, en bloque o en masa, en suspensión, en emulsión,...).
    Poliadición, policondensación, polimerización por pasos, polimerización en cadena y de adición son distintos mecanismos de polimerización que debemos saber distinguir. La polimerización en cadena se llama también polimerización de adición. Este término no debe confundirse con poliadición, que es un tipo especial de reacción de policondensación en la que no se desprenden compuestos de bajo peso molecular, en cada uno de los pasos de la reacción.
    Conformación y configuración

    Las distintas conformaciones de una macromolécula son las distribuciones espaciales que pueden adoptar sus átomos. Cuanto mayor es el grado de polimerización, mayor es el número de conformaciones posibles de una cadena aunque, a veces, sólo son posibles una o un número limitado de ellas (hélice, bastón, ovillo,...) que alcanzan una mayor estabilidad por la formación de enlaces de hidrógeno, interacciones hidrofóbicas,... Las conformaciones se interconvierten unas en otras por rotación en torno a los enlaces que forman el esqueleto.

    Las distintas configuraciones de una macromolécula son sus estereoisómeros, es decir, son distribuciones espaciales distintas de los átomos que sólo se pueden interconvertir rompiendo enlaces, nunca por rotación.

     

    01-01-2003
    Acrónimos de monómeros y polímeros comunes
    Por: Editorial QuimiNet / Fuente: QuimiNet | Sectores relacionados: Petroquímica, Plásticos, Polímeros |
    Acrónimos de monómeros y polímeros comunes
    Acrónimo
    Nombre en Inglés
    Nombre en Español

    AA

    acrylic acid

    ácido acrílico

    AAS

    poly (acrilonitrile-co-acrilate-co-styrene)

    poly (acrilonitrilo-acrilato-estireno)

    ABA

    acrylonitrile butadiene acrylate

    acrilato de acrilonitrilo-butadieno

    ABR

    acrylonitrile butadiene rubber

    hule/caucho de acrilonitrilo-butadieno

    ABS

    acrylonitrile-butadiene-styrene terpolymer

    terpolímero deacrilonitrilo-butadieno-estireno

    ACS

    acrylonitrile-chlorinated polyethylene-styrene terpolymer

    terpolímero de acrilonitrilo-polietileno clorado-estireno

    ADA

    adypic acid

    ácido adípico

    AE

    acrylic ester

    éster acrílico

    AES

    acrylonitrile-ethylene-styrene terpolymer

    terpolímero de acrilonitrilo-etileno-estireno

    AMA

    acrylate-maleic anhydride terpolymer

    terpolímero de acrilato-anhídrido maléico

    AMMA

    acrylonitrile methyl methacrylate

    copolímero de acrilonitrilo-metilmetacrilato

    AN

    acrylonitrile

    acrilonitrilo

    AO

    antioxidant

    antioxidante

    APET

    amorphous polyethylene terephthallate

    poli(etilentereftalato) amorfo

    APO

    amorphous polyolefin

    poliolefina amorfa

    APP

    atactic polypropylene

    polipropileno atáctico

    AS

    acrylonitrile-styrene copolymer

    copolímero de acrilonitrilo-estireno

    ASA

    acrylonitrile-styrene acrylate

    acrilato de acrilonitrilo-estireno

    AZ(O)

    azodicarbamide

    azodicarbamida

    BA

    butylacrylate

    butilacrilato

    BASA

    benzoic acid sulfonylazide

    sulfonilazida de ácido benzóico

    BM

    bis-maleimide

    bis-maleimida

    BMI

    bis-maleimide

    bis-maleimida

    BMC

    bulk molding compound

    compuesto plástico para moldeo en bulto

    BOPP

    bi-oriented polypropylene

    polipropileno biorientado

    BR

    butadiene rubber

    hule/caucho de butadieno

    BS

    butadiene-styrene rubber

    hule/caucho de butadieno-estireno

    CA

    cellulose acetate

    acetato de celulosa

    CAB

    cellulose acetate butyrate

    acetato-butirato de celulosa

    CAP

    cellulose acetate proprionate

    acetato-propionato de celulosa

    CF

    cresol formaldehide

    cresol-formaldehído

    CFC

    chlorofluorocarbon

    clorofluorocarbono

    CHDM

    cyclohexandimetanol

    ciclohexanodimetanol

    CHR

    polyepichlorhydrine elastomer/rubber

    elastómero/hule/caucho de poli(epiclorhidrina)

    CN

    cellulose nitrate (celluloid)

    nitrato de celulosa

    CO

    carbon monoxide

    monóxido de carbono

    COC

    cycloolefin copolymer

    copolímero de cicloolefinas

    COP

    copolyester thermoplastic elastomer

    elastómero termoplástico de copoliéster

    COPE

    copolyester thermoplastic elastomer

    elastómero termoplástico de copoliéster

    COPA

    copolyamide

    copoliamida

    CP

    cellulose proprionate

    propionato de celulosa

    CPE

    chlorinated polyethylene

    polietileno clorado

    CPET

    crystalline polyethylene terephthallate

    poli(etilentereftalato) cristalino

    CPP

    chlorinated polypropylene

    poli(propileno clorado)

    CPVC

    chlorinated polyvinyl chloride

    poli(cloruro de vinilo) clorado

    CR

    chloroprene rubber

    hule/caucho de cloropreno

    CS

    casein

    caseína

    CTA

    cellulose triacetate

    triacetato de celulosa

    CTB

    carboxilated butadiene-acrylonitrile rubber

    hule/caucho de butadieno-acrilonitrilo carboxilado

    CTFE

    chlorotrifluoroethylene

    clorotrifluoroetileno

    DAM

    diallyl maleate

    maleato de dialilo

    DAP

    diallyl phthallate (thermoset)

    ftalato de dialilo

    DCPD

    dicyclopentadiene

    diciclopentadieno

    DETDA

    diethyltoluendiamine

    dietiltoluendiamina

    DMT

    dimethyl terephtallate ester

    tereftalato de éster dimetílico

    E/VAC

    ethylene/vinyl acetate copolymer

    etileno/copolímero de vinilacetato

    EA

    ethyl acrylate

    acrilato de etilo

    EAA

    ethylene acrylic acid copolymer

    copolímero de etileno-ácido acrílico

    EAC

    ethylene acrylate copolymer

    copolímero de etileno-acrilato

    EAEAA

    ethylene acrylate-acrylic acid terpolymer

    terpolímero de etileno-acrilato-ácido acrílico

    EAMMA

    ethylacrilate methyl metacrylate copolymer

    copolímero de metilmetacrilato-etilacrilato

    EBA

    ethylene butylacrylate

    etileno-butilacrilato

    EC

    ethyl cellulose

    etilcelulosa

    ECTFE

    ethylene chlorotrifluoroethylene

    copolímero de etileno-clorotrifluoretileno

    EDTA

    ethylene diamine tetraacetic acid

    ácido etilendiamino tetraacético

    EEA

    ethylene ethyl acrylate

    etileno-etilacrilato

    EMA

    ethylene methyl acrylate

    etileno-metilacrilato

    EMAA

    ethylene metacrylic acid

    etileno-ácido metacrílico

    EMAC

    ethylene methylacrylate copolymer

    copolímero de etileno-metilacrilato

    EMPP

    elastomer modified polypropylene

    polipropileno modificado con elastómero

    EnBA

    ethylene n-butyl acetate

    etileno-acrilato de n-butilo

    EP

    epoxy resin

    resina epoxi

    EPDM

    ethylene propylenediene monomer rubber

    hule/caucho terpolímero de etileno-propildieno

    EPM

    ethylene propylene copolymer rubber

    hule/caucho copolimérico de etileno-propileno

    EPR

    ethylene propylene rubber

    hule/caucho de etileno-propileno

    EPS

    expandable polystyrene

    poliestireno expandible

    ESI

    ethylene styrene interpolymer

    interpolímero de etileno-estireno

    ETFE

    ethylene tetrafluoroethylene

    copolímero de etileno-tetrafluoretileno

    EVA

    ethylene vinyl acetate

    polímero de acetato de vinilo

    EVAC

    ethylene vinyl acetate

    polímero de acetato de vinilo

    EVOH

    ethylene vinyl alcohol

    copolímero de etileno-alcohol vinílico

    FA

    fumaric acid

    ácido fumárico

    FAME

    fumaric acid monoethyl ester

    monoetiléster del ácido fumárico

    FEP

    fluorinated ethylene propylene

    copolímero de etileno-propileno fluorado

    fPP

    flexible polyporpylene

    polipropileno felixble

    FPVC

    flexible polyvinyl choride

    poli(cloruro de vinilo) flexible

    FRP

    fiber reinforced plastic

    plástico reforzado con fibra

    GRP

    glass fiber reinforced plastic

    plástico reforzado con fibra de vidrio

    HALS

    hidden amine light stabilizer

    estabilizador de amina obstaculizada a la luz

    HAS

    hidden

     

    09-12-2005
    El acido acrílico y sus ésteres - Usos y Aplicaciones
    Fuente: QuimiNet | Sectores relacionados: Pinturas y Recubrimientos |

    Estructura

    El ácido acrílico, también conocido como ácido 2-propenoico CH2=CHCOOH, y sus ésteres CH2=CHCOOR, también se conocen como acrilatos.

    Su estructura es:

    Image:AcrylicAcid.png

    El ácido acrílico es un ácido carboxílico, incoloro, inflamable, volátil y medianamente tóxico.

    Esteres como el metil, etil, n-butil, y 2-etil-hexil acrilato, así como el ácido acrílico se utilizan principalmente como polímeros. Otros ésteres, incluyendo acrilatos multifuncionales se producen para aplicaciones especiales.

    Procesos industriales

    Hasta hace poco, el ácido acrílico y los acrilatos se producían industrialmente vía una variedad de rutas como la hidrólisis del acrilonitrilo y el método modificado de Reppe. Sin embargo, un avance significativo en la oxidación catalítica del propeno al ácido acrílico vía la acroleína permitió remplazar los procesos originales.

    El método de ERPE está basado en el acetileno y se lleva a cabo a presión atmosférica y a 40 °C en presencia de ácido y de carbonilo de níquel.

    La reacción fue descubierta por ERPE en 1939 y fue utilizada por Rohm & Haas y por Toa Gosei Chemical por largo tiempo hasta que fue abandonada por las dificultades en manipular el carbonilo de níquel, tóxico y corrosivo.

    El proceso Reppe a Alta Presión utilizado por BASF y Badische Corp. opera a aproximadamente 14 MPa y 200 °C con un catalizador de bromuro de níquel – cobre III.

    El método de hidrólisis del acrilonitrilo es poco atractivo económicamente. Fue utilizado por Ugine Kuhlmann, Mitsubishi Petrochemical y Mitsubishi Rayon, y hasta hace poco aún era utilizado por Asahi Chemical.

    El proceso por cetanos, en que el ácido acético o la acetona son pirolizados a ceteno es un proceso que en algún tiempo utilizó Celanese y B. F. Goodrich pero que ya no es utilizado.

    Proceso por Oxidación del propeno

    Hoy en día la mayor parte del ácido acrílico se produce a partir del propeno, que también es la materia prima de la acroleína.

    El proceso por oxidación del propeno involucra la oxidación catalítica heterogénea del propeno en fase vapor con aire y vapor para dar el ácido acrílico. Generalmente el producto que sale del reactor es absorbido en agua, extraído con un solvente apropiado y destilado para dar el ácido acrílico glacial grado técnico

    Usos y aplicaciones del ácido acrílico y sus derivados

    El ácido acrílico

    El ácido acrílico se usa como intermediario en la producción de acrilatos. Los polímeros del ácido y sus sales sódicas se utilizan como floculantes y dispersantes. Las sales de sodio tienen importancia industrial

    Las poliacrilamidas y el ácido poliacrílico

    La masa molecular del polímero es un factor clave para determinar su uso específico para una aplicación. Los polímeros de masas moleculares inferiores a 20 000 se utilizan como secuestrantes. Los polímeros con masa molecular entre 20 000 y 80 000 se utilizan como agentes de dispersión de pigmentos. Los polímeros con masas moleculares entre 1,000,000 y 10,000,000 se utilizan como agentes para terminado textil y como ayudas de retención para fabricación de papel. Las masas moleculares que exceden los 10,000,000 se utilizan como floculantes o agentes de espesamiento. Polímeros de mayor peso molecular o entrecruzados se utilizan como absorbentes de fluidos.

    El ácido poliacrílico soluble en agua y sus sales neutralizadas con masas moleculares de entre 2000 y 5000 se utilizan como inhibidores de sarro, dispersantes de lodos, dispersantes en sistemas de enfriamiento, como fillers en materiales para pigmentos o recubrimiento de papel.

    Los homo o co-polímeros del ácido acrílico y el ácido metacrílico y sus mezclas con hasta el 10% en peso de alquil acrilato se utilizan para prevenir la redeposición de materiales en formulaciones de detergentes líquidos.

    Los copolímeros con pequeñas cantidades de grupos hidrofóbicos son útiles para fluidos de perforación. Los fluidos son reformulados para dar una viscosidad inicial que es retenida por largos periodos a altas temperaturas y presión.

    El poliacrilato de sodio entrecruzado se utiliza como absorbente en pañales, productos para incontinencia, productos de higiene femenina y absorbente en cables de trasmisión.

    Los polímeros del ácido acrílico o del metacrílico neutralizados a mas de 50% mol, se pueden usar para mampostería por su alta retención de agua y alta viscosidad.

    Un polímero del ácido acrílico, absorbente y entrecruzado se puede utilizar en formulaciones de tabletas de administración oral por su capacidad de liberar de forma sostenida el principio activo.

    Una mezcla de partículas de polímero aniónico del ácido acrílico o metacrílico y sus sales solubles y polímeros catiónicos de amino acrilato se utiliza como adhesivo para pasta para muros para reducir la absorción del agua.

    El ácido poliacrílico entrecruzado se utiliza como resina de intercambio catiónica.

    Algunas aplicaciones en desarrollo incluyen el ligeramente entrecruzado poli(N-isopropilacrilamida) que es un hidrogel con transición de fase a 31 °C. Se supone que esta propiedad puede ser útil en separaciones como la de la proteína de soya de su extracto acuoso o en la administración controlada de fármacos.

    El balance entre grupos hidrofóbicos e hidrofílicos en la poli(N,N-dimetilacrilamida) y los copolímeros de la N,N-dimetilacrilamida con otros monómeros solubles en agua hacen de estos productos solubles en un amplio rango de solventes. Esto sugiere su potencial uso como espesantes en formulaciones con altas concentraciones de químicos orgánicos El homopolímero es soluble con poli(vinil acetato), poli(metil metacrilato), y poliestireno.

    Algunos copolímeros pueden servir como compatibilizadores de polímeros.

    Los poliacrilatos

    Los ésteres acrílicos se utilizan para la producción de polímeros (poliacrilatos). Estos polímeros se utilizan para recubrimientos, pinturas, adhesivos, ligantes para piel, papel y textiles.

    Las principales aplicaciones de los ésteres acrílicos son:

    Pinturas para Arquitectura – por su buena pigmentabilidad y propiedades de película se utilizan como dispersión polimérica y adhesivo para pinturas. Las dispersiones copoliméricas de vinil ester tienen propiedades reológicas favorables para material de recubrimiento. Las dispersiones de copolímeros de acrilato usualmente contienen emulsificantes y pueden ser extendidos con pigmentos, pero requieren auxiliares para mejorar su reología. Los copolímeros con alto contenido de estireno tienden a tomar el color amarillo con la luz UV y por lo tanto solo se utilizan para pinturas de interiores. Las dispersiones de acrilatos puros se utilizan en pinturas brillantes.

    Recubrimientos y lacas – Los metales usualmente se recubren con una capa de primer y una capa de solvente La tendencia es usar capas con alto contenido de polímero para reducir las emisiones del solvente.

    En la industria automotriz usualmente se aplican tres capas: una primer primer base agua que sirve para proteger contra la corrosión, una capa intermedia (filler) que compensa por irregularidades en el substrato, y una capa superior pigmentada metálica que consiste de una base de pigmento aluminizado y coloreado. En las tres capas pueden usarse potencialmente mezclan con acrilatos.

    Sistemas curables con radiación. En estos métodos los monómeros y oligómeros son curados y endurecidos por medio de exposición a radiación, usando usualmente luz UV. Su aplicación principal está en el recubrimiento de madera, papel y plásticos.

    Industria del papel - Los papeles de alta calidad se recubren con pigmentos para mejorar su calidad de impresión, apariencia, brillo y otras propiedades.

    Adhesivos y compuestos de sellado – adhesivos de laminación, adhesivos sensibles a la presión, adhesivos para construcción y compuestos de sellados son producidos de poliacrilatos.

    Industria textil – se utilizan como polímeros de emulsión, por ejemplo como adhesivos para teñido o impresión.

    Industria de la piel o el cuero – la superficie de la piel se trata para hacerla hidrofóbica y para evitar que se cuartee o rompa.

    Como se puede observar, la versatilidad del ácido acrílicos y sus derivados es muy amplia y existen aplicaciones en los mas variados campos y aún muchas más en desarrollo.

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