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ID Producto Consumo Pais del cliente Estado Puesto Observaciones 301066 ACETIL L-CARNITINA HCL 2 Gramos Diario DF walter más 152821 Acetil l-carnitina 2 Gramos Diario Valle del Cauca Jefe Sistemas más 194170 acetil-L-carnitina 1 Piezas Trimestral CUNDINAMARCA AUXILIAR y el ácido alfa-lipoico, más 223781 CARNITINA BASE Y HCL 300 Kilogramos Semestral EDO MEX. COMPRAS ALIMENTICIO más 251058 acetil-L-carnitina1 1 Piezas Diario seguridad funcionario desearia recibir informacion al respecto,así como,si tiene efectos secundarios y el precio más 326869 Acetil-L-Carnitina 1 Piezas Diario Veracruz Docente más 921 l-carnitina 1000 Onzas Anual Representante por favor enviar info de lipotrópicos así como de productos para bajar de peso.Gracias más 2454 l-carnitina 5 Kilogramos Anual Ing de producción Necesitamos 1 kilo de esta sustancia, para elaborar unas puebas de efectividad, en geles reductoras. más 2495 clenbuterol HCL 1000 Kilogramos Anual Propietario Deseo saber las posibilades de uso en alimentación animal más 3320 ceftiofur hcl 2 Toneladas Anual Coahuila Gerente de Ventas somos una empresa iniciando en la fabricacion de medicamentos para uso veterinario. Tenemos un potencial ... más

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05-Septiembre-2006 Celanese Chemicals aumenta el precio de productos acetil y aminas         Fuente:  Boletín de Prensa Celanese Celanese Chemicals incrementará el precio de lista y off-list para los siguientes productos acetil, efectivos a partir del primero de octubre del 2006 o como el contrato lo permita. Producto Estados Unidos, Canadá y México Sur y Centro América Europa África y Medio Oriente Asia US$/libra US$/tonelada métrica EUR/tonelada métrica US$/tonelada métrica US$/tonelada métrica Ácido acético (todos los grados) 0.10 220 100 125 100 Anhídrido acético 0.12 250 120 150 120 Acetato de Vinilo 0.10 220 100 125 100 Además se incrementará el precio de venta en lista y off-list para los siguientes productos de aminas, efectivos a partir del 15 de septiembre del 2006, o como el contrato lo permita: Producto América $US/tonelada Mono Metilamina 150 Di-Metilamina 150 Tri-Metilamina 150 Di-Metil Formamida 200   30-Marzo-2006 BASF incrementa precios de metilamina y derivados de la metilamina         Por:  Boletin de Prensa BASF  /  Fuente:  QuimiNet BASF incrementa los precios de las metilaminas y sus derivados en Europa con efecto inmediato a menos de que los contratos lo estipulen de otra forma. Producto Dimetiletanolamina (DMEOA), Monometiletanolamina (MMEOA), Metildietanolamina (MDEOA) Incremento de + 50 €/mt Metilaminas + 70 €/mt 3-(Dimetilamino)propilamina (DMAPA) Incremento de + 50 €/mt Trimetilamina hidrocloruro(TMA HCL (70%)) Incremento de + 50 €/mt Dimetilformamida (DMF) Incremento de + 50 €/mt N,N-dimetilacetamida (DMAC) Incremento de + 60 €/mt   06-Septiembre-2007 Trometamina incrementa su precio         Industria: Cosmética, Cuidado personal      Tipo: Cambios de precios      Fuente:  Boletin de Prensa Dow Chemical Co. Efectivo el primero de octubre de 2007, ANGUS Chemical Company, una subsidiaria propiedad de Dow Chemical Company y un líder en la manufactura de químicos base nitroalcano, anuncio el aumento de un 10% en los precios en lista y off-list de su cartera de producto de trometamina de marca propia TRIS AMINO™ alrededor del mundo. El aumento del precio impactará a todos los productos de venta bajo el nombre de la marca comercial TRIS AMINO, incluyendo: TRIS AMINO Ultra PC; TRIS AMINO Buffer; TRIS AMINO Cristales; TRIS AMINO HCl Ultra Puro; TRIS AMINO Industrial; TRIS AMINO 40% concentrado. El TRIS AMINO Trometamine (2-amino-2-hidroximetil-1,3-propanediol) es usado en una amplia variedad de aplicaciones, incluyendo el cuidado personal y cosméticos y aplicaciones industriales.

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03-04-2007 Evaluación de excipiente coprocesado basado en almidón para el llenado de cápsulas Fuente: QuimiNet | Sectores relacionados: Cosmética, Farmacéutica | Evaluación de excipiente coprocesado basado en almidón para el llenado de cápsulas Los polvos que se emplean para el llenado de cápsulas deben fluir con facilidad, no deben ser adhesivos y deben ser lo suficientemente cohesivos como para formar tapas con fuerzas de compresión bajas. Generalmente se usa el índice de compresibilidad de Carr como parámetro para indicar la fluidez y este índice ha sido correlacionado con la variación en el peso del relleno de cápsulas. En algunos casos pueden ser necesarios los índices de Carr de valores intermedios para evitar problemas de llenado asociados con la poca fluidez (índice de Carr alto) o con la fluidez excesiva (índice de Carr bajo). A una fluidez más alta a menudo le corresponde una cohesividad más baja, lo cual puede ser perjudicial para la formación de tapas o su transferencia cuantitativa. Las propiedades de encapsulación de STARCAP 1500 fueron previamente demostradas con una máquina de dosificación Imatic 200 de alta velocidad y movimiento continuo (IMA Group), operando a una velocidad de 100,000 cápsulas por hora, con un peso de relleno de 380 mg en cápsulas de tamaño 1 y con una desviación estándar relativa de 1,2%. STARCAP 1500 es una mezcla coprocesada exclusiva de almidón de maíz y almidón pregelatinizado, desarrollada para proporcionar características de desintegración rápida en el rango del pH presente en el tubo digestivo humano. Se evaluó a STARCAP 1500 en una aplicación de fabricación de cápsulas, con contenido de propranolol clorhidrato, para demostrar sus propiedades de estabilidad, desintegración y disolución. También se comparó STARCAP 1500 a la lactosa. Resultados Índice de Carr Los resultados muestran que el índice de Carr de STARCAP 1500 es comparable al de los excipientes comúnmente empleados para el llenado de cápsulas. Star Cap 1500 20.3 Celulosa Microcristalina 24.7 Lactosa secada por aspersión 20.5 Tiempo de desintegración Las figuras siguientes presentan los resultados sobre el tiempo de desintegración en HCL 0,1 N, agua desionizada y tampón fosfato (pH 6,8), para las cápsulas de STARCAP 1500 / propranolol clorhidrato (Figuras 1-3). Las barras representan los intervalos de confianza del 95%. Se observó una pequeña variación en el tiempo de desintegración promedio en los diferentes medios: 81, 110 y 87 segundos, respectivamente, en HCL 0,1 N, agua desionizada y tampón fosfato (pH 6,8). Aunque estas diferencias son estadísticamente significativas, la máxima diferencia fue solamente de 90 segundos para todas las muestras de tiempo cero y las muestras almacenadas. Figura 1. Tiempo de desintegración de cápsulas en HCl 0.1N 80% STARCAP 1500, 20% fármaco, relleno de 240 mg Figura 2. Tiempo de desintegración de cápsulas en agua desionizada 80% STARCAP 1500, 20% fármaco, relleno de 240 mg Figura 3. Tiempo de desintegración de cápsulas en tampón fosfato (pH 6.8) 80% STARCAP 1500, 20% fármaco, relleno de 240 mg Tiempo de disolución Los resultados sobre disolución demuestran que la velocidad de liberación es rápida e independiente del pH. (La diferencia aparente a los 10 minutos se encuentra dentro de los límites de incertidumbre del intervalo de confianza de 95%.) La estabilidad química y la compatibilidad con el fármaco están indicadas por los datos del ensayo obtenidos después de 3 meses de conservación bajo estrés a 40°C / 75% HR en frascos de HDPE, como se ilustra en la figura 4. Figura 4. Disolución de propanolol HCl con STARCAP 1500 STARCAP 1500 comparado a lactosa La estabilidad relativa de STARCAP1500 en relación a la estabilidad de la lactosa se muestra a continuación. El sistema de lactosa muestra un retraso en el perfil de disolución cuando las condiciones de conservación son de 40°C / 75% HR en frascos de HDPE con desecante y algodón. (La diferencia en el perfil de seis meses en el punto de 10 minutos sobrepasa el límite superior del intervalo de confianza de 95%, tal como se ilustra en la figura 5.) El sistema STARCAP 1500 no muestra cambios en el perfil de disolución (figura 6). Los mismos resultados se obtuvieron en las muestras conservadas en placas abiertas durante un mes. Figura 5. Disolución de propanolol HCl con lactosa HCl 0.1N, frascos de HDPE Figura 6. Disolución de propanolol HCl con STARCAP 1500 HCl 0.1N, frascos de HDPE El grado de gelatinización de STARCAP 1500 es bajo y no puede ser gelatinizado por exposición a las condiciones de pH presentes en el aparato digestivo humano. Por consiguiente, STARCAP 1500 no puede producir geles de alta viscosidad que podrían reducir la velocidad de disolución o prolongar el tiempo de desintegración. La viscosidad del lodo de 10% de sólidos con STARCAP 1500 (base seca) es 2 órdenes de magnitud menor que el del almidón completamente pregelatinizado (figura 7). STARCAP 1500 también se beneficia de la menor susceptibilidad enzimática de los almidones no gelatinizados.5 Esto mejora la estabilidad microbiológica y reduce la tasa de liberación de glucosa en el tubo digestivo. Figura 7. Viscosidad del almidón – 10% sólidos, analizador Rapid Visco   Conclusiones STARCAP 1500 es un excipiente coprocesado basado en almidón con propiedades de flujo desarrolladas para el llenado de cápsulas. El índice de Carr es comparable al de la lactosa secada por aspersión y al de la celulosa microcristalina, y estudios previos han demostrado que STARCAP 1500 tiene propiedades de encapsulación excelentes en equipos de producción industrial de alta velocidad. STARCAP 1500 posee propiedades de disolución que son independientes del pH del medio. La velocidad de liberación y el tiempo de desintegración son estables en condiciones de conservación de 40°C / 75% HR. El grado de gelatinización de STARCAP 1500 es bajo. STARCAP 1500 es más resistente a la degradación enzimática que los almidones gelatinizados y no forma geles de alta viscosidad que podrían retrasar la liberación del fármaco o incrementar el tiempo de desintegración. Proveedores de Excipientes farmacéuticos Para buscar proveedores o empresas que venden excipientes farmacéuticos, solicitar una cotización o precio de excipientes farmacéuticos o más información, visite nuestro buscador de la industria. A continuación le presentamos a Colorcon, proveedor de excipientes farmacéuticos: Colorcon es una empresa global que desarrolla, produce y provee especialidades químicas y excipientes a la industria farmacéutica. Conozca el Perfil, Productos, Dirección y Teléfono de Colorcon. O bien, haga contacto directo con Colorcon para solicitar mayor información sobre STARCAP 1500.   26-03-2006 La Mycoplasmosis Aviar Por: Moleculas Finas / Fuente: QuimiNet | Sectores relacionados: Veterinaria | La Mycoplasmosis Aviar Los organismos del género Mycoplasma son causa importante de enfermedades respiratorias en las aves. Entre las numerosas especies de Mycoplasma que han sido aislados en las aves domésticas, tres tienen una importancia especial: Mycoplasma gallisepticum, asociado con la enfermedad respiratoria crónica; el síndrome en los sacos aéreos en pollos y pavos y la Sinusitis infecciosa de los pavos; Mycoplasma meleagridis, asociado con la aerosaculitis en los pavos y Mycoplasma synoviae, causa de la sinovitis infecciosa en pollos y pavos. La enfermedad respiratoria crónica, el síndrome de los sacos aéreos y la sinusitis infecciosa de los pavos tienen una causa común. La enfermedad respiratoria crónica fue reconocida por primera vez como una enfermedad respiratoria suave crónica en los pollos adultos. Disminuía la producción de huevos, pero producía poca o ninguna mortalidad. Más tarde, una condición conocida como la "enfermedad de los sacos aéreos" se convirtió en un problema con las aves más jóvenes. En algunas explotaciones produjo una alta mortalidad. Muchas aves estaban retrasadas, disminuyó la eficiencia alimenticia y muchas fueron rechazadas para el consumo humano después de procesadas. La sinusitis infecciosa de los pavos produce una hinchazón de los senos infraorbitales y una inflamación de los órganos respiratorios. Se trata de una enfermedad crónica que afecta adversamente el desarrollo y la conversión alimenticia. También puede producir una importante mortalidad entre los pavos jóvenes. Una bacteria peculiar, conocida como Mycoplasma gallisepticum es común para las tres enfermedades. La enfermedad respiratoria crónica y la sinusitis de los pavos son causadas por infecciones puras de M. gallisepticum, mientras que el síndrome de los sacos aéreos lo produce una combinación de M. gallisepticum y E. coli. Estas enfermedades las inician infecciones agudas respiratorias, como la enfermedad de Newcastle o la Bronquitis infecciosa. El M. gallisepticum está ampliamente extendido y afecta a muchas especies de aves. Programas de erradicación han reducido su incidencia en los últimos años. Principalmente se transmite por el huevo. Las gallinas infectadas transmiten las bacterias y los pollitos se infectan al nacer. También pueden transmitirse por contacto directo con aves infectadas o portadoras. La enfermedad respiratoria crónica verdadera produce ligeros síntomas respiratorios, como tos, estornudo y descarga nasal. En el síndrome del saco aéreo hay una extensa implicación de todo el aparato respiratorio. Los sacos aéreos suelen estar congestionados, conteniendo grandes cantidades de exudados. Las aves afectadas se ven abatidas, disminuye su consumo de alimento y hay una rápida pérdida de peso corporal. La sinusitis infecciosa de los pavos ocurre en dos formas. Cuando se presenta en su forma "superior", hay solamente inflamación de los senos infraorbitales. En la forma "inferior", están afectados los pulmones y los sacos aéreos. Estos se ven congestionados y contienen grandes cantidades de exudado. Se suelen presentar ambas formas en el lote, y muchas veces en un mismo animal. El diagnóstico de ambas condiciones se basa en la historia del lote, en síntomas y lesiones. Son útiles los análisis de sangre para determinar si un lote está infectado. La respuesta al problema con M. gallisepticum, tanto en pollos como en pavos, es la erradicación de la bacteria productora. El tratamiento de la enfermedad respiratoria crónica, el síndrome de los sacos aéreos y de la forma inferior de la sinusitis infecciosa se considera satisfactorio siempre y cuando se utilice en antibiótico adecuado. La Doxiciclina HCl es un antibiótico semisintético de amplio espectro que actúa inhibiendo el metabolismo celular bacteriano, inhibiendo la formación del complejo del RNA de transferencia - RNA mensajero - Ribosoma. Esto impide la formación proteica al evitar la adición de aminoácidos a la cadena peptídica. Por ser un producto altamente liposoluble ingresa fácilmente a la célula bacteriana ejerciendo su efecto de manera muy eficiente, y evitando con ello la presentación rápida de resistencias. De la misma manera la Doxiciclina HCl se caracteriza por poseer buena penetración tisular, absorbiéndose rápida y completamente en el tracto gastrointestinal, después de su administración oral. Por su característica liposoluble se difunde en los líquidos y tejidos corporales alcanzando valores terapéuticos en pocas horas. Particularmente en los tejidos pulmonar, hepático y renal las concentraciones del producto son elevadas por lo que se recomienda para el tratamiento de afecciones en estos órganos. Éstos son mantenidos por tiempo prolongado gracias a su lenta eliminación por vía hepática y fecal, siendo su tiempo de eliminación superior al de otras tetraciclinas, lo que le da una eficacia terapéutica a la dosis recomendada. Durante este proceso la eliminación se da en forma de quelato inactivo, con lo que no hay daño de la microflora del intestino grueso.   En Moléculas Finas encontrará más información. 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Fórmula: CH3COO(CH2)3CH3 Peso molecular: 116,16 (C6H12O2) Código armonizado: 2915.33.0000 Densidad: 0,88 Punto de ebullición: 125-126¼C Propiedades: Líquido incoloro de olor agradable. Peligros: Los vapores irritan el sistema respiratorio y causan dolor de cabeza y náuseas; el líquido irrita los ojos y la piel, y causa conjuntivitis y dermatitis; si se ingiere, deprime el sistema nervioso central. Usos comúnes: En la fabricación de laca, cuero artificial, película fotográfica, plásticos, vidrio inastillable. Obtención: Reacción del ácido acético con el alcohol butílico normal. Transporte y Almacenamiento: Garrafas de vidrio, barriles o bidones metálicos; vagones cisterna; vagones de carga provisto de válvulas de seguridad. CONTACTAR PROVEEDORES ACETATO ETILICO Otros Nombres: Aceto de etilo, éter acético; éster etílico del ácido acético; éster etiloacético; etoanato de etilo. Fórmula: CH3COO.CH2 CH3 Peso molecular: 88,1 (C4H8O2) Código armonizado: 2915.31.0000 Densidad: 0,90 Punto de ebullición: 77¼C Propiedades: Líquido incoloro y volátil, de olor agradable a fruta. Peligros: Es sumamente inflamable, el vapor irrita los ojos y el sistema respiratorio; el líquido irrita los ojos y las membranas mucosas; la inhalación prolongada puede afectar a los riñones e hígado. Usos comúnes: Solvente de diversas sustancias (nitrocelulosa, barnices, lacas); en la preparación de aromas artificiales de frutas; en la fabricación de pólvora sin humo, de cuero y seda artificiales, y de perfumes. Obtención: Por reacción de oxidorreducción del acetaldehido en presencia de alcóxidos de aluminio o sodio. Subproducto de la oxidación del butano y de la formación del polivinil butiral. Por estirificación directa del ácido acético. Transporte y almacenamiento: Garrafas de vidrio o bidones o barriles o bidones métalicos; vagones cisterna, vagones de carga provistos de válvulas de seguridad. CONTACTAR PROVEEDORES ACETATO ISOPROPILICO Otros nombres: Acetato 2-propílico; éster isopropílico del ácido acético. Fórmula molecular: CH3COOO.CH(CH3)2 Peso molecular: 102,13 (C5H10O2) Código armonizado: 2915.39.4550 Densidad: 0,87 Punto de ebullición: 89¼C Propiedades: Líquido incoloro, de ligero olor a fruta. Obtención: Por estirificación del ácido acético con alcohol isopropílico, utilizando el ácido sulfúrico como catalizador. Transporte y almacenamiento: En recipientes de acero o aluminio, o bajo nitrógeno en vagones cisterna. CONTACTAR PROVEEDORES ACETONA Otros nombres: Dimetilcetona; propanona; 2-propanona. Fórmula molecular: (CH3)2CO Peso molecular: 58,08 (C3H6O) Código armonizado: 2914.11.1000 Densidad: 0,79 Punto de ebullición: 56,5 ¼C Propiedades: Líquido incoloro, movedizo e inflamable, de olor algo penetrante y aromático. Peligros: Es sumamente inflamable; el vapor en concentraciones elevadas, irrita los ojos y la nariz y su inhalación causa mareos, narcosis y coma; el líquido irrita los ojos y puede afectarlos gravemente; la ingestión del líquido causa irritación gástrica, narcosis y coma. Usos comúnes: Solvente e intermedio en la elaboración de una gran variedad de sustancias: plásticos, pinturas, lubricantes, fármacos, cosméticos, productos agrícolas, grasas, aceites, ceras, resinas, caucho, lacas , barnices y pegamentos de caucho. También se emplea para la producción de metilisobutilcetona, óxido de mesitilo, ácido acético, diacetona alcohol, cloroformo, bromoformo, yodoformo, explosivos, rayón, película fotográfica e isopreno. Obtención: Por fermentación del almidón de maíz y de la melaza. Por síntesis química, a partir del isopropanol o a partir del cumeno. Subproducto de la obtención del fenol. Por oxidación del propeno. Transporte y almacenamiento: La acetona se transporta en bidones de acero, camiones cisterna y vagones de carga. Se almacena en recipientes cerrados en lugares con ventilación abundante, alejados de las llamas, las chispas y el calor. CONTACTAR PROVEEDORES ACIDO ACETICO Otros nombres: Acido etanoico, ácido metanocarboxílico; ácido del vinagre. Fórmula: CH3COOH Peso molecular: 60,05 (C2H4O2) Código armonizado: 2915.21.0000 Densidad: 1,05 Punto de ebullición: 118¼C Punto de congelación: 16,6¼C Propiedades: Líquido incoloro y corrosivo, de olor penetrante. La solución acuosa al 5-6% forma el vinagre; la solución muy concentrada (no menos del 99,5% de ácido acético) se llama ácido acético glacial. Peligros: Es inflamable; el vapor irrita el sistema respiratorio, los ojos y la piel; causa quemaduras graves de los ojos y la piel; la ingestión produce irritación y lesiones. Usos comúnes: Fabricación de acetato de vinilo (45%), acetato de celulosa (20%), anhídrido acético, fibra de acetato, plásticos y caucho; en curtidurías; en el estampado del percal y teñido de la seda; en la conservación de alimentos; solvente de gomas, resinas, aceites esenciales y muchas otras sustancias; en diversas síntesis orgánicas. Obtención: Por reacción catalítica del metanol con monóxido de carbono. Por oxidación directa de hidrocarburos saturados. Por oxidación del acetaldehido. Transporte y almacenamiento: En recipientes forrados de acero inoxidable, vidrio o polietileno. CONTACTAR PROVEEDORES ACIDO N-ACETILANTRANILICO Otros nombres: Acido orto-acetilaminobenzoico; ácido N-acetil-2-aminobenzoico. Fórmula molecular: (CH3CONH)C6H4(COOH) Peso molecular: 179,18 (C9H9O3) Código armonizado: 2924.29.4700 Punto de fusión: 184-186¼C. Propiedades: Polvo cristalino fino, de color blanco o amarillento y sabor dulzón. Peligros: La ingestión es dañina. Usos comúnes: Intermedio en la fabricación de fármacos, productos químicos especializados y plásticos. Obtención: Reacción del ácido antranílico con el anhídrido acético. Transporte y almacenamiento: Se transporta en bidones de fibra de 45 kilogramos (100 libras). Se almacena en recipientes herméticos, en lugares frescos y secos. CONTACTAR PROVEEDORES ACIDO ANTRANILICO Otros nombres: Acido ortoaminobenzoico, 1-amino-2-carboxibenceno, vitamina L1; ácido 2-aminobenzoico; orto-carboxianilina. Fórmula molecular: (NH2)C6H4(COOH) Peso molecular: 137,13 (C7H7NO2) Código armonizado: 2922.49.3700. Densidad: 1,41 Punto de fusión: 144-146¼C Propiedades: Polvo cristalino, blanco o amarillento, de sabor dulzón. Peligros: La ingestión es dañina. Usos comúnes: Intermedio en la fabricación de tintes (añil), fármacos y perfumes; en síntesis orgánicas. Obtención: Por reacción del anhídrido isatoico con álcalis. Por reducción del ácido orto-nitrobenzoico Transporte y almacenamiento: En bidones de fibra de 68 kg (150 lb); también en polvo a granel. Se guarda en recipientes herméticos en lugares secos y frescos. CONTACTAR PROVEEDORES ACIDO CLORHIDRICO Otros nombres: Acido muriático, cloruro de hidrógeno (en solución acuosa). Fórmula Molecular: HCl Peso molecular: 36,46 Código de la CSA: 6545 Código armonizado: 2806.10.0000 Densidad: 1,20 (Solución al 39,1% de HCl) Punto de ebullición: 108,6 ¼C (al 20,2% de HCl) Propiedades: Consiste en una solución acuosa de cloruro de hidrógeno gaseoso (HCl puro), corrosiva, incolora (pero a veces amarillenta, por la presencia de rastros de hierro, cloro y materia orgánica) y fumante. La calidad de reactivo contiene del 36,5 al 39% de HCl. También se vende el cloruro de hidrógeno gaseoso. Peligros: La inhalación provoca la tos o la asfixia, y la inflamación y ulceración de las vías respiratorias. El contacto con las soluciones concentradas causa quemaduras graves. Es muy corrosivo e irrita los ojos, las membranas mucosas y las vías respiratorias. Los vapores provocan el edema pulmonar e incluso la muerte. Obtención: Industrialmente, por reacción del cloruro de sodio con el ácido sulfúrico; también, a partir de cloruro de sodio , dióxido de azufre, aire y vapor de agua. Es subproducto de la síntesis de los hidrocarburos clorados. Transporte y almacenamiento: En concentraciones no superiores al 20% de HCl, en garrafas que se transportan en cajas, o en cubetas portátiles de acero forradas de polietileno. En concentraciones no superiores al 30%, en vagones cisterna. En concentraciones aún mayores, en vagones de carga forrados de caucho o algún material de parecida resistencia a los ácidos. Se guarda en damajuanas herméticas de vidrio u otro material inerte, a temperaturas inferiores a los 30¼C. CONTACTAR PROVEEDORES ACIDO FENILACETICO Otros nombres: Acido bencenoacético; ácido alfa-toluico. Fórmula molecular: C6H5(CH2COOH) Peso molecular: 136,14 (C8H8O2) Código armonizado: 2916.33.1000 Densidad: 1,09 Punto de Fusión: 76-77¼C Punto de ebullición: 265,5¼C Propiedades: Polvo blanco cristalino de olor penetrante y muy desagrable. Se suele repartir en forma de sus sales de sodio o potasio, en solución acuosa al 50%. Soluble en alcohol y éter, ligeramente soluble en agua. Combustible. Peligros: La ingestión es moderadamente tóxica; es teratógeno en animales experimentales; al calentarse hasta la descomposición, emite un humo acre e irritante. Usos comúnes: Fabricación de perfumes , ésteres fenilacéticos, herbicidas, penicilina y diversos fármacos, aromatizante de bebidas y alimentos edulcorantes. Obtención: Hidrólisis del cianuro de bencilo por medio del ácido sulfúrico o clorhídrico diluido. Transporte y almacenamiento: Se suele distribuir en partidas de 15.400 litros (400 galones), que se envían a granel en vagones o camiones cisterna. También se reparte en forma de la sal de sodio o de potasio en bidones de acero al carbono de 208 litros (55 galones). La sal de odio puede requerir calefacción, pues se congela a los 10¼C. El ácido fenilacético como tal debe almacenarse en botellas de vidrio oscuro y en lugar seco y fresco. CONTACTAR PROVEEDORES ACIDO FORMICO Otros nombres: Acido metanoico; ácido hidrógeno carbixílico, ácido amínico. Fórmula molecular: HCOOH Peso molecular: 46,02 (CH2O2) Código armonizado: 2915.11.0000 Densidad: 1,22 Punto de ebullicion: 100,5¼C Punto de congelación: 8,3¼C Propiedades: Líquido incoloro de olor penetrante; poderoso agente reductor. Peligros: El vapor irrita el sistema respiratorio y los ojos; el líquido quema los ojos y la piel; la ingestión causa irritación y lesiones internas serias; la absorción crónica provoca albuminuria y hematuria. Usos comúnes: Agente desencalados; agente reductor en el teñido indeleble de la lana; en curtidos, en la depilación e hinchamiento de los pellejos; en galvanizado; en la coagulación del látex natural, en la regeneración del caucho usado; en análisis químico. Obtención: Por reacción entre el monóxido de carbono y el hidróxido de sodio, al calor y bajo presión; el formiato de sodio resultante se descompone por medio del ácido sulfúrico. CONTACTAR PROVEEDORES ACIDO LISERGICO Otros nombres: Acido 9,10-dideshidro-6-metilergolín-8-carboxílico; ácido hexahidro-7-metilindolquinoleín-9- carboxílico. Fórmula Empírica: C16H16N2O2 Peso molecular: 268,32 Código armonizado: 2939.60.0000 Punto de fusión: 240¼C (con descomposición) Propiedades: Material cristalino, poco soluble en agua y en solventes orgánicos neutros. Usos comúnes: En síntesis orgánica y de ergonivina; investigaciones médicas. Obtención: Por hidrólisis alcalina de los alcaloides del cornezuelo, como la ergotamina o ergonovina. Por fermentación de cultivos de Claviceps purpurea o de Aspergillus clavatus. Transporte y almacenamiento: Se guarda en recipientes herméticos en lugares frescos, protegido de la luz. CONTACTAR PROVEEDORES ACIDO SULFURICO Otros nombres: Aceite de vitriolo, sulfato de hidrógeno. Fórmula molecular: H2SO4 Peso molecular: 98,08 Código de la CSA: 6552 Código armonizado: 2807.00.0000 El ácido sulfúrico concentrado al 98% presenta las siguientes constantes: Punto de ebullición: 330¼C Punto de congelación: 3¼C Densidad: 1,84 Propiedades: Líquido aceitoso, transparente, incoloro e inodoro, bastante más viscoso que el agua. El ácido sulfúrico concentrado es una solución acuosa cuyo contenido de H2SO4 varía entre el 93 y 98%. Peligros: El ácido sulfúrico concentrado corroe la piel y quema los tejidos vorazmente. Cuando se mezcla con otros líquidos , debe añadirse lentamente, con agitación constante; si se diluye, añádase siempre el agua y nunca viceversa; reacciona con el agua o vapor con generación de calor. Usos comúnes: En la fabricación de abonos, explosivos, tintes, otros ácidos, papel y cola; en la purificación del petróleo; en la oxidación de metales y otros materiales; como secante. Ingrediente de los detergentes para baños, limpiadores de cañerías y metales, compuestos antioxidantes, y fluidos de los acumuladores de automóviles. Obtención: Por oxidación catalítica del dióxido de azufre en trióxido de azufre, que a su vez se convierte en ácido sulfúrico por el “método de contacto" (reacción con el agua). Por reacción entre el dióxido de azufre, oxígeno, vapor de agua y óxidos de nitrógeno en cámaras de plomo. Transporte y almacenamiento: Sustancia corrosiva. Se transporta en garrafas de vidrio metidas en cajas; cubetas portátiles de acero; camiones y vagones cisterna, y en barriles y bidones de metal, según la concentración del ácido sulfúrico. Se guarda en recipientes herméticos de vidrio u otro material inerte. CONTACTAR PROVEEDORES ACIDO TARTARICO Otros nombres: Acido dihidroxisuccínico, ácido 2,3-dihidroxibutanodioico. Fórmula molecular: (COOH)(OH)HCCH(OH)(COOH) Peso molecular: 150,09 (C4H6O6) Código armonizado: 2918.12.0000 Punto de fusión: 167-169¼C (dextro- y levo-tártarico); 206¼C (racémico); 140¼C (meso-tartárico). Propiedades: Cristales transparentes o polvo cristalino blanco, de fino a granular; inodoro; fuerte sabor ácido. Se presenta en cuatro formas (isómeros ópticos): dextro-tartárico, levo-tartárico, meso-tartárico y tartárico racémico. Peligros: Moderadamente tóxico por vía intravenosa; ligeramente tóxico por ingestión oral. Usos comúnes: En la elaboración de gaseosas, dulces, pan, postres de gelatina; en fotografía, curtiduría y alfarería; en la preparación de tartratos; en productos farmacéuticos, como tampón. Obtención: El ácido levo-tartárico se presenta naturalmente en muchas frutas, se deposita en forma de la sal de potasio en la fermentación de la uva. El ácido tartárico seprepara a partir de esa sal, por neutralización con carbonato de calcio y tratamiento posterior con ácido sulfúrico. Transporte y almacenamiento: Sustancia considerada inocua que se reparte en bidones y sacos de 22,5 y 45 kg (50 y 100 libras, respectivamente). CONTACTAR PROVEEDORES ACIDO YODHIDRICO Otro nombres: Yoduro de hidrógeno en solución acuosa. Fórmula molecular: HI Peso molecular: 127,91 Código armonizado: 2811.19.6050 Densidad: 1,5 (al 47%); 1,7 (al 57%) Punto de ebullición: 127¼C (al 57%) Propiedades: Líquido corrosivo; es incoloro cuando está recién preparado pero al exponerse a la luz y al aire se vuelve amarillento y pardusco. Consiste en una solución de yoduro de hidrógeno gaseoso en agua; se produce comercialmente en varias concentraciones, entre ellas, al 47 y al 57% de HI. Peligros: El vapor irrita el sistema respiratorio, la piel y los ojos; el líquido causa quemaduras graves de los ojos y la piel; la ingestión causa irritación interna y lesiones graves. Usos comúnes: Síntesis de compuestos orgánicos e inorgánicos del yodo; desinfectante; en química como reactivo; en farmacia, como suplemento (jarabe de ácido yodhídrico) de las dietas deficientes en yodo. Obtención: Por reacción de los gases de yodo e hidrógeno en presencia de un catalizador, y posterior absorción en agua. Por tratamiento del yodo con ácido sulfhídrico en solución acuosa. Por reacción del yodo con fósforo rojo y agua. Transporte y almacenamiento: Guárdese al abrigo del aire y de la luz, a temperaturas inferiores a 30¼C. CONTACTAR PROVEEDORES ALCOHOL BUTILICO NORMAL Otros nombres: Alcohol butílico; 1-butanol; n-butanol; hidróxido butílico; 1-hidroxibutano; n-propilcarbinol. Fórmula molecular: CH3(CH2)3OH Peso molecular: 74,12 (C4H10O) Código armonizado: 2905.13.0000 Densidad: 0,81 Punto de ebullición: 117-118¼C Propiedades: Líquido incoloro de vapor irritante. Peligros: Tóxico por contacto con la piel, por ingestión y por vía subcutánea; irrita seriamente los ojos y la piel. Usos comúnes: Solvente de grasas, ceras, resinas, gomas laca, barnices y gomas; se usa en la fabricación de lacas, rayón y detergentes. Obtención: Por hidrogenación del butiraldehido normal; por reducción del butiraldehido normal con borohidruro de sodio. Transporte y almacenamiento: En bidones de acero dulce sin tratar, de acero esmaltado o, a veces, de acero inoxidable. CONTACTAR PROVEEDORES ALCOHOL BUTILICO SECUNDARIO Otros nombres: 2-butanol; 2-hidroxibutano; metiletilcarbinol. Fórmula: CH3CH2CH(OH)CH3 Peso molecular: 74,12 (C4H10O) Código armonizado: 2905.13.0000 Densidad: 0,80 Punto de ebullición: 98-99,5¼C Propiedades: Líquido incoloro de vapor irritante. Peligros: Inflamable; el vapor irrita el sistema respiratorio y los ojos; el líquido irrita los ojos y, a veces, la piel; la ingestión causa dolor de cabeza, mareo, modorra y narcosis. Usos comúnes: Síntesis de la metiletilcetona; preparación de agentes de flotación, sabores, perfumes, tintes, humectantes; fabricación de detergentes industriales y de quitapinturas; solvente de resinas naturales y de aceites de linaza y ricino. Obtención: Por hidratación del 2-buteno Transporte y almacenamiento: En bidones de acero dulce sin tratar, de acero esmaltado o, a veces, de acero inoxidable. CONTACTAR PROVEEDORES ALCOHOL ETILICO Otros nombres: Etanol; alcohol; alcohol anhidro; hidróxido de etilo, metilcarbinol. Fórmula molecular: CH3CH2OH (También, C2H5OH) Peso molecular: 46,07 (C2H6O) Código armonizado: 2207.10.6000 / 2207.20.0000 Densidad: 0,79 Punto de ebullición: 78,5¼C Propiedades: Líquido incoloro, transparente e inflamable, de olor agradable. Peligros: Sumamente inflamable; ingerido en cantidades importantes afecta a la percepción y la coordinación. Usos comúnes: Bebidas alcohólicas, solvente industrial; aditivo antidetonante de la gasolina; en perfumería, síntesis orgánica, y la elaboración de productos farmacéuticos. Obtención: Por fermentación de almidón, azúcar y otros hidratos de carbono. Por hidratación del etileno. Transporte y almacenamiento: Vagones y camiones cisterna; bidones y recipientes más pequeños de vidrio o de metal; en ciertos casos, los bidones van forrados de resina fenólica. CONTACTAR PROVEEDORES ANHIDRIDO PROPIONICO Otros nombres: Anhídrido del ácido propiónico, Anhídrido propanoico, anhídrido metilacético. Fórmula molecular: (CH3CH2CO)2O Peso molecular: 130,14 (C6H10O3) Código de CSA: 8320 Código armonizado: 2915.90.5000 Densidad: 1,01 Punto de ebullición: 167¼C Propiedades: Líquido incoloro y tóxico de olor picante; soluble en alcohol, éter y cloroformo; insoluble en agua; combustible. Peligros: Moderadamente tóxico si se ingiere; levemente tóxico en contacto con la piel; irritante corrosivo para la piel, los ojos y las membranas mucosas. Usos comúnes: Esterificante de la celulosa, los aceites de perfumería, las grasas y sobre todo, de la celulosa; en la producción de resinas alquídicas, tintes y fármacos; deshidratante en reacciones de sulfonación y nitración. Obtención: Por deshidratación del ácido propiónico. Por carbonilación de ésteres del ácido propiónico. Por oxidación catalítica del propanal. A partir del monóxido de carbono y el etanol. Transporte y almacenamiento: En recipientes oscuros, secos y cerrados herméticamente, para prevenir la descomposición que causa la humedad; en vagones cisterna. CONTACTAR PROVEEDORES BENCENO Otros nombres: Benzol; ciclohexanotrieno. Fórmula molecular: C6H6 [ cíclica] Peso molecular: 78,11 Códigos armonizados: 2902.20.0000 (>90%) / 2707.10.0120 (<90%) Densidad: 0,88 Punto de ebullición: 80,1¼C Propiedades: Líquido transparente, incoloro y sumamente inflamable. Peligros: El vapor causa mareo, dolor de cabeza, excitación y en concentraciones elevadas, desvanecimiento. El vapor irrita los ojos y las membranas mucosas; el líquido es venenoso sise absorbe por la piel o se ingiere; la inhalación frecuente en baja concentración puede ser causa de enfermedades graves de la sangre, por ejemplo, de leucemia o anemia aplástica; se sospecha que es carcinógeno. Usos comúnes: Solvente de ceras, resinas y aceites; preparación de etilbenceno, cumeno y ciclohexano; fabricación de barnices y lacas; ingrediente de ciertos combustibles de motores. Obtención: Por descomposición térmica de la nafta a presión, en presencia de catalizador de platino. Por hidrogenación (con separación del azufre) de la gasolina de pirólisis (a su vez, subproducto de la obtención del etileno). En pequeña escala, por coquización del carbón. Por hidrodesalquilación y transalquilación del tolueno. Transporte y almacenamiento: En bidones y cisternas de acero, previstos de la debida ventilación. CONTACTAR PROVEEDORES

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