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Instrumental quirúrgico
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Instrumental Quirúrgico, Material quirúrgico
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Hospitales y Quirófanos
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Calle Central No. 13-B Col.Fracc. Industrial Alce Blanco 53560 Naucalpan, Edo. de Méx.
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Arteaga 1000-16 sur Col.Cerro de la Silla 67140 Guadalupe, Nuevo Leon
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OSVALDO CRUZ 2472 Col.Capital Federal 1293 Buenos Aires, Capital Federal
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Chem´s Tree
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José J. Aguilar 3935 Col.ND 11400 Uruguay, Uruguay
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Solicitudes de productos relacionados con:Instrumental quirúrgico
Creati Publicidad tiene dos nuevos clientes. Uno de ellos es el Grupo Tyco, que se especializa en instrumental de microcirugía y material quirúrgico. El otro cliente son los Laboratorios Baxter, de instrumental para el tratamiento de la hemodiálisis.
Global Skin México presentó durante el Primer Congreso Nacional de Obesisdad y Nutrición, el balón intra-gástrico, como un recursos quirúrgico para el tratamiento de la obesidad mórbida, es decir, con pacientes de entre 18 y 60 años de edad, que presentan in índice de Masa Corporal (IMS) superior 30.
Este balón intra-gástrico, llamado Heliosphere funciona ocupando un espacio de entre diez y 15 centímetros dentro de la cavidad gástrica reduciendo su capacidad, y por lo tanto, produciendo sensación de plenitud con una menor cantidad de alimento.
10-Septiembre-2002
Da a conocer Secodam lista negra de empresas que serán inhabilitadas
Fuente: Intélite
La Secodam ha conformado en los dos años del presente sexenio una lista negra de empresas privadas a las cuales ha sancionado e inhabilitado por cometer diversos ilícitos en los concursos que se realizan para obtener contratos de servicios con las instituciones del sector público. Empresas como Bayer y Johnson & Johnson han sido inhabilitadas temporalmente para realizar contratos con el gobierno, ya que han incurrido en diversas irregularidades. La primera empresa referida estará inhabilitada hasta abril de 2003 para poder volver a contratarse con el gobierno. Johnson & Johnson, por su parte, participó en diversas etapas de una licitación pública nacional a la que convocó el IMSS, con una constancia de grado de integración nacional que le revocó la Dirección General de Industrias, por lo que se le inhabilitó desde 2001 para presentar propuestas o celebrar contratos con la administración pública federal por un plazo de un año diez meses, para productos que fabrica y comercializa como talcos, vendas enyesadas, jaleas, jabones y otros productos médicos. La mayor parte de las empresas inhabilitadas de 2001 a la fecha han proporcionado información falsa para ganar los concursos, pero también hay casos en los que abastecen de mercancía importada como si fuera de fabricación nacional, es decir, no cumplen con los mínimos requerimientos de contenido nacional y también se dan casos en los que subcontratan a otras empresas para que presten los servicios que ellas cobran, según apunta un informe de la Secodam. En este último caso se encuentra la empresa Construcción e Instalaciones Técnicas de Ocotlán, la cual actuó con dolo al subcontratar la totalidad de los trabajos que le fueron encomendados por Pemex Refinación, mediante el contrato de obra pública número PR-5000-014M-N-7-GV1-OP. También esta empresa estará impedida de volver a concursar por contratos de obra hasta 2003. La lista de empresas que han proporcionado información falsa durante su participación en alguno de los concursos públicos son: Autographics de México; Antonio Galeana Olguín, quien exhibió carátula apócrifa de un contrato que supuestamente había celebrado con el IMSS; Barita de Santa Rosa S A de CV.; Barros Castelazo, que pretendió entregar instrumental médico quirúrgico de un pedido del IMSS, pero alteró los datos de los productos contemplados en este documento. También la Constructora Gamero incurrió en irregularidades en un concurso por obra pública, así como Constructora Inmobiliaria Rica; Corporación Editoral; la empresa El Modelo de México, que también intentó surtir mercancía de origen extranjero. (Reportera: Patricia Muñoz)
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La importancia del lavado de instrumentos y material quirúrgico
En un hospital o centro sanitario, es necesario que todo producto y material usado para el tratamiento de los pacientes sea absolutamente seguro en su uso ya que el riesgo de contagio de enfermedades debe mantenerse lo más bajo posible.
La limpieza, la descontaminación y la esterilización son métodos imprescindibles para combatir este peligro.
La demanda para encontrar procedimientos apropiados para el control de infecciones se ha incrementado enormemente, especialmente desde la aparición de enfermedades como el SIDA, de rápida diseminación a escala mundial.
Además, enfermedades como la hepatitis B, que pueden ser transmitidas por instrumentos quirúrgicos contaminados, han estimulado la creación de normas y reglamentos más estrictos para los procedimientos de descontaminación y esterilización.
El método de esterilización más común y seguro de los utilizados habitualmente en los Hospitales y Centros Sanitarios es la esterilización mediante vapor a presión.
Los instrumentos de uso médico, especialmente si éstos van a ser utilizados en áreas de alto riesgo de un paciente, no deberían contener microorganismos viables. Sin embargo, la presencia de cualquier suciedad o partícula extraña (incluso si ésta es estéril) sobre los instrumentos y materiales, puede provocar peligrosas complicaciones en un paciente si penetra a través de una herida. El cuerpo tiende a rechazar cualquier materia extraña que penetre en el cuerpo. El resultado puede ser el retraso en su recuperación y cicatrización, con un sufrimiento adicional para el paciente. Esto puede ser extremadamente peligroso si durante una intervención, una partícula extraña penetra en el torrente sanguíneo.
Mediante la limpieza, la población de microorganismos residentes sobre los materiales (término conocido como Carga Microbiana) se reduce considerablemente. De esta forma, la contaminación inicial existente para la posterior desinfección o esterilización es considerablemente inferior y por tanto, estos procesos serán más efectivos, ya que se deberá eliminar menor cantidad de organismos. Así mismo, si se extrae esta suciedad visible, incluyendo cualquier resto de sangre o pus, se eliminará este caldo nutritivo que puede facilitar la pervivencia de microorganismos que hayan podido sobrevivir, proporcionando una oportunidad de multiplicación. Pero existe otro riesgo: los restos de los organismos muertos pueden causar reacciones febriles si penetran en el flujo sanguíneo. Los residuos producidos por estos organismos muertos es lo que se conoce como pirógenos. Existen microorganismos que contienen sustancias químicas venenosas que pueden ser liberadas en el momento de su muerte. De igual forma, estas endotoxinas pueden causar enfermedades muy serias. Todo esto constituyen razones adicionales para reducir la Carga Microbiana lo máximo posible antes de que el procedimiento mortal (desinfección o esterilización) se lleve a término.
Mediante la limpieza, se elimina la mayor parte de la Carga Microbiana, por tanto
la limpieza se considera el paso más importante dentro del ciclo de elaboración de productos estériles.
Los instrumentos médicos son normalmente materiales de alto costo. Sus ejes y bisagras son muy susceptibles de almacenar sedimentos de suciedad. Pequeños depósitos de sangre pueden inducir fácilmente una seria corrosión sobre los materiales (oxidación), que puede verse agravada por la humedad y las altas temperaturas conseguidas en el proceso de esterilización, especialmente si se utiliza vapor. La corrosión puede provocar graves daños sobre los instrumentos e incluso convertirlos en inútiles o peligrosos para el paciente. La pobre calidad del agua o la incorrecta dosificación de los agentes de limpieza puede igualmente causar corrosión. Para conseguir un correcto proceso de limpieza, se deben tener en cuenta varios factores, entre ellos: la eficacia química del agente de limpieza escogido, la calidad del agua, la naturaleza de los materiales que van a ser procesados y otras variables, como la temperatura y el tiempo de exposición.
Después de la limpieza, el instrumental deber ser inspeccionado y las cajas de instrumentos deben ser preparadas y empaquetadas para su esterilización. Esto requiere una intensa manipulación. La limpieza y normalmente la posterior desinfección, aseguran que todas esas acciones se realicen de forma más segura.
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11-10-2007
El Concepto actualizado de limpieza - La limpieza de material quirúrgico
La limpieza es un paso importante en el procesamiento del material de uso médico. Si un
artículo no puede ser limpiado en forma apropiada, la esterilización de este material no puede ser
garantizada. Es por ello que existen diversos equipos y productos para la esterilización de equipo médico.
El personal que realiza el proceso de lavado debe estar debidamento protegido con barreras protectoras como guantes, delantal, mascarilla y lentes protectores. Estos deben usarse de
acuerdo a la actividad realizada y al riesgo al que se está expuesto, hasta que el material esté
lavado y seguro para su manipulación.
Los detergentes comunes no logran remover la totalidad de la materia
orgánica, no eliminan totalmente la suciedad, siendo necesario cepillar el instrumental en especial
las ranuras y articulaciones muchas veces con cepillos de acero, que dañan el instrumental. Los
detergentes comunes son ácidos, alcalinos, cáusticos, abrasivos que finalmente destruyen la capa
protectora del instrumental.
En fechas recientes se ha determinado que el proceso de lavado es potencialmente riesgoso para el personal, por el elevado contenido del material infeccioso contaminante de los instrumentos y equipos provenientes de algunas cirugías.
Los detergentes proteolíticos o enzimáticos han surgido como una respuesta al aumento
de la complejidad de los procedimientos invasivos y por ende del instrumental. A través de las
investigaciones se han formulado detergentes que no dañan el instrumental y por sobre todo
tienen una gran efectividad en la remoción de la materia orgánica.
La característica de los detergentes enzimáticos es que contienen enzimas que compiten con las
proteínas de la materia orgánica disolviéndolas; el detergente remueve la suciedad y disuelve las
partículas de la superficie del instrumental incluyendo las áreas más inaccesibles. Otra
característica importante es que no daña el instrumental.
Atendiendo esta necesidad HOSPITALES Y QUIRÓFANOS, S.A. DE C.V. pone al alcance del público en general el Detergente Enzimático GV-ZYME.
Con el uso de GV-ZYME se minimiza el riesgo de contaminación directa, por que los objetos e instrumentos que llevan carga microbiana diversa, simplemente se depositan en la solución enzimática detergente GV-ZYME y se espera a que por su efecto de Lisis, sobre Proteínas, Carbohidratos y Lípidos lleve a cabo la degradación y remoción de toda materia orgánica, asegurando así una limpieza profunda en un solo evento.
Ello representa un avance tecnológico sobre todo en el caso de los endoscopios, que por la complejidad de sus estructuras con canales inaccesibles y sus accesorios, hacen difícil o imposibilitan su limpieza a fondo, trayendo como consecuencia su inadecuada desinfección posterior.
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Duplica la vida del instrumental y endoscopios, al evitar la acción mecánica del cepillado además penetra a las zonas de difícil acceso.
Mecanismo de acción: Las enzimas remueven y degradan la materia orgánica presente en los instrumentos, equipos y endoscopios; mientras que el detergente no-iónico ejerce su efecto tenso-activo sobre el metal, aunque este sea acero inoxidable, facilitando su limpieza.
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En términos generales, los instrumentos y equipo quirúrgico suele llegar en sus bandejas originales a la zona de lavado.
Existen diferentes opiniones sobre la secuencia de acciones a seguir dentro de la zona de lavado. Dependerá del estado en que estos materiales vengan de quirófano y de la forma en que los materiales sean transportados hasta la Central de Esterilización. Cuando el transporte se realiza en seco tal y como se efectúa en muchas centros sanitarios, se pueden seguir los siguientes pasos:
1. Limpieza/ Enjuague inicial
Los instrumentos utilizados estás cubiertos por suciedad y estarán contaminados. El instrumental, en su bandeja, puede ser colocado en una pica profunda y enjuagado con un grifo de mano a temperaturas por debajo de 50ºC. Es importante que la pica sea lo suficientemente profunda para reducir el riesgo de salpicado. Esta limpieza inicial puede ser realizada en un baño ultrasónico.
2. Clasificación del material para su limpieza manual y para la limpieza automática
Si no se ha realizado en quirófano, todos los productos desechables que acompañan a los instrumentos y que no pueden ser lavados en la lavadora automática deben ser extraídos para que el instrumental pueda ser lavado. Este trabajo debe ser cuidadoso, ya que las posibilidades de lesiones son elevadas. Se recomienda el uso de un delantal, bata y guantes protectores. Igualmente, se recomienda la utilización de una mascarilla.
Con el objetivo de no dañar el instrumental, especialmente aquel más delicado, se recomienda sacar los instrumentos de sus bandejas y colocarlos sobre una segunda bandeja sin volcarlos directamente sobre la mesa de trabajo. Para garantizar que los eyectores de agua de la lavadora alcancen todas las superficies de los instrumentos, puede ser necesario colocar los instrumentos más grandes que componen un set en más de una bandeja.
3. Limpieza / Desinfección
Mediante la limpieza, se extrae toda la suciedad remanente. La limpieza puede ser manual o a máquina. En las lavadoras desinfectoras automáticas, primero se lava la carga y se sigue con un proceso de desinfección térmica mediante agua caliente. Normalmente, los materiales prelavados manualmente y que permiten un lavado a máquina, son sometidos a un ciclo de lavado a máquina que dejará los instrumentos desinfectados.
4. Verificación de la limpieza y del secado
Tras la limpieza, todos los instrumentos deben ser inspeccionados para constatar una correcta limpieza y secado. Se debe prestar especial atención a las partes más difíciles de los instrumentos, tales como los engranajes, zonas dentadas, tubuladuras, etc. Esta comprobación se realiza habitualmente cuando se realiza la revisión funcional de los instrumentos. Para más información, ver la sección: Comprobación y validación de los procesos de limpieza.
Para reducir los riesgos del personal, en varios países el prelavado de los instrumentos se realiza directamente en la lavadora desinfectora. En otras palabras: siempre que sea posible, se debe realizar tan solo la limpieza a máquina. En los túneles de lavado y desinfección, también denominados "takt machines", la carga se coloca sobre una cinta transportadora y va pasando a través de una serie de compartimentos con puertas cerradas, en los cuales se van desarrollando los pasos consecutivos que tienen lugar en un proceso de lavado. De esta forma, un túnel de lavado puede tener 4 compartimentos: Pre-aclarado, baño ultrasónico, lavado principal y desinfección / secado.
Cuando la máquina procesa simultáneamente en todos los compartimentos, su producción puede ser considerablemente más alta que las de las lavadoras desinfectoras individuales, y por tanto, ser útiles en instalaciones donde la demanda de material sea muy elevada
Un túnel de lavado puede producir de 30 a más bandejas de instrumentos por hora. Como los túneles de lavado no están diseñados para limpiar instrumentos complejos, con canales o conductos corrugados, este tipo de material debe ser lavado en una lavadora por separado.
Otra desventaja de los túneles es su complejidad y vulnerabilidad ante posibles fallos mecánicos. Las averías provocan una considerable reducción de la capacidad de limpieza. Por ello, es muy frecuente encontrar instalada cerca del túnel de lavado, una ó más lavadoras desinfectoras por seguridad.
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