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MATERIAL DE VIDRIO DE USO EN LABORATORIO *

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Proveedores de:Material de vidrio de uso en laboratorio 

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    Argentina Quiteba Material de vidrio de uso en laboratorio, Material de vidrio Diag. Bolivia 186 - (B1651BBB) Col.San Andrés Provincia de Buenos
    0 Buenos Aires, Bs. As.
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    México INDUSTRIAS CARSA Material de laboratorio de vidrio, Material de laboratorio de plastico Cardiologos No. 59 Col.El Triunfo
    09400 Iztapalapa, Distrito Federal
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    México REPRESENTACIONES ESPECIALES HCR Material de vidrio para laboratorio, Material de laboratorio para enseñanza, ESFERA VIDRIO PARA GAS CON DOS LL.VIDRIO, ESFERA VIDRIO PARA GAS CON LL.VIDRIO . AURELIANO VALVERDE #10 Col.PRESIDENTES EJIDALES
    04470 México, D.F.
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    México Abel- Zam Material de vidrio para laboratorio, Aparatos de laboratorio Calle Eje Satelite No. 6 Col.Viveros del VAlle
    54060 Tlanepantla, Edo. de Méx.
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    México PCA Instrumentación Analitica material de vidrio para laboratorio, material de porcelana para laboratorio Retorno 7 de Ignacio Zaragoza No. 11 Col.Jardín Balbuena
    15900 México, D.F.
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    Colombia Mar Químicos Material de vídrio para laboratorio, Fibra de vídrio Calle 142a No52-36 Bloque 9 Apto 101 Col.-
    0 Colombia, Bogota
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    México PROLAB DE MEXICO reparacion de material de laboratorio de vidrio, material para laboratorio ADOLFO LOPEZ MATEOS No. 21 Col.EJIDOS DE STA URSULA COAPA
    04850 Ciudad de México, D.F.
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    México Flash Chemicals de México Material de vidrio para laboratorio, Material de vidrio Av. Teniente Coronel del Razo 16 Col.Los Cipreses Coyoacán
    04830 D.F., D.F.
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    México Cientifica Vela Quin Material de vidrio para laboratorio, Material de laboratorio para enseñanza Lesina No.119 Col.Lomas de la Estrella
    9890 México, D.F.
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    México Colhei Material de vidrio para laboratorio, Limpiador de Material de Vidrio Priv. Adolfo Ruiz Cortinez 6-A Col.Atizapán
    52965 Atizapán de Zaragoza, Estado de México
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    México QUIMICA JEREZ LIMPIAVIDRIOS QJ Shampoo concentrado para limpiar superficies de vidrio y material de laboratorio., LIMPIAVIDRIOS QJ Shampoo concentrado para limpiar superficies de vidrio y material de laboratorio. PIRUL 34 NAVE C Col.BELLAVISTA
    54090 MEXICO, MEXICO
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    México Asercom Material de laboratorio, Material de laboratorio y reactivos analíticos en general, Shampoo desengrasante para manos uso rudo, Residuales y potables ante laboratorios certificados Zahuatlan No 279 Col.La Romana Tlalnepantla
    54030 México, Edo. de Méx.
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    México Cloración y Dosificación Material de laboratorio, Equipo de laboratorio, Equipo de laboratorio Cerro de la Malinche # 243-A Col.La Joya Chica
    54020 Tlalnepantla, Estado de México
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    México DISTRIBUIDORA DE PRODUCTOS QUIMICOS HIDALGO Material de Laboratorio., Vidrio para Laboratorio. Cuauhtemoc # 33 Col.Urbana
    55540 Xalostoc, de Mexico
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    México Mel de México Material de laboratorio, Reactivos para laboratorio Lago Texcoco 189 Col.Anahuac
    11320 México, D.F.
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    330793 Material de vidrio de uso en laboratorio 100 Piezas
    Bimestral
    Chile Logistica/Calidad/Comercial Socio Aplicaciones varias en laboratorios mineros principalmente. otros rubros adicional.
    50630 acetona 20 Litros
    Mensual
    México Guanajuato Gerente de Calidad Urgente¡¡¡
    135756 material de vidrio laboratorio 1000 Kilogramos
    Trimestral
    Perú lima gerente
    164600 material de vidrio para laboratorio 1 Piezas
    Para pruebas
    México guadalajara analista cotizacion de material de laboratorio
    211171 LIMPIAVIDRIOS QJ Shampoo concentrado para limpiar superficies de vidrio y material de laboratorio. 40 Litros
    Bimestral
    México Jalisco Director general Hola deseo jabon liquido de ph neutro para limpieza de material de laboratorio , cristal ...
    301616 material de vidrio para laboratorio 100 Piezas
    Mensual
    Perú Lima Gerente enviarme lista de productos com precios para hacer el requerimiento
    3386 vidrio 5000 Piezas
    Anual
    México VERACRUZ REPRESENTANTE LEGAL
    3638 t-dodecil mercaptano 1 Kilogramos
    Anual
    México Edo. Mexico Laboratorista Material para pruebas de laboratorio
    4923 vasos 10000 Toneladas
    Anual
    México D.F. Socia Productor en México o distribuidor autorizado
    5236 azul metileno 300 Kilogramos
    Anual
    México México Administrador

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    México Alab, Material para Laboratorio 0 Col.0
    0 df, df
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    México Tecno Vidrio Cafetal 240 Col.Granjas México
    0 México, d.f.
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    México VIDRIO FORMAS AV. SAN RAFAEL No 37 Col.Parque Industrial Lerma
    52000 LERMA, EDO. DE MEXICO
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    México TRANS - VIDRIO 2 No. 190 Col.Central de Carga
    67120 Guadalupe, Nuevo León
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    México LAMINAS VIDRIO W&H S A DE C V ORGANO DE LA CONGREGACION # 8 Col.MARIANO DE LAS CASAS
    76230 QUERETARO, QUERETARO
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    México TRANS-VIDRIO AV. DOS NUM. 190, Col.CENTRAL DE SERVICIOS DE CARGA,
    0 GUADALUPE, NUEVO LEON
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    México SYSTEMS MATERIAL HANDING Km 55.5 carretera México-Toluca 133 Col.Reforma
    50200 Toluca, México
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    México Publicidad en Cerámica y Vidrio Fernando de A. Ixtlixochitl No. 111-A Col.Obrera
    6800 México, D.F.
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    México Material y Química NA Col.NA
    00000 México, D.F.
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    México Raw Material Corporation Miguel Hidalgo No. 105 Col.Urbana Ixhuatepec
    54180 México, Edo. de Méx.
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    08-Mayo-2002
    Regresa el vidrio
      
         Fuente:  Intélite
    USAR PLÁSTICO SE VOLVIÓ TRES VECES MÁS CARO EN ARGENTINA  

    Coca Cola planea aumentar la fabricación de sus viejas botellas de vidrio. "No vamos a sustituir el plástico, sino a aumentar la opción de envases de vidrio", explica la directora de relaciones internacionales de Coca-Cola en Argentina Marta Losa. La embestida de los envases retornables de vidrio tiene sentido. Con los salarios congelados y la moneda desvalorizada, la botella de 1.5 litros de vidrio puede ser hasta 30% más barata que una similar en plástico. Eso significa más ventas.  

    • 100% importada y con precios en dólares. O sea, usar plástico se volvió tres veces más caro y la recesión impide traspasar esos costos al precio final. En cambio, todo el vidrio es fabricado en Argentina.

    .

     

    09-Agosto-2001
    GM usará nuevo material
      
         Fuente:  Intélite
    General Motors anunció que ha estado desarrollando el primer motor exterior que usa un nuevo material plástico ligero y de gran desempeño. La primera aplicación del material será en las camionetas modelo Chevrolet Astro y GMC Safari para 2002.
    • Basell Polyolefins y Blackhawk Automotive Plastics y es hasta 20% más ligero, durable y reciclable que los actuales materiales plásticos.  
     

    05-Marzo-2003
    "Quiebra" al vidrio
      
         Fuente:  Intélite
    tria del PET, la materia prima usada para la fabricación del plástico, parecía llegar a su límite al haber logrado desplazar al vidrio como insumo principal para los envases de refresco, pero viene por más, según Sergio Alardín Azuara, director comercial PET de Envases Zapata.

    • Los participantes de esta industria, analistas, y científicos estiman que el PET es un insumo que aún tiene cuerda, pues todo apunta a que en los próximos años elevará su valor y penetración en el mercado, el que actualmente supera los mil mdd anuales.

    • A los mercados ya conocidos,según lo especialistas, tiene todavía mucho potencial en segmentos en los que el consumidor no está acostumbrado a ver el uso de este producto como envase.

    • Coinciden los especialistas que las bondades y beneficios del PET comparadas contra el envase de lata y vidrio son múltiples.

    • Este producto representa ahorros significativos a las empresas

    • Además hay otros aspectos como el ahorro de energía y la facilidad para instalar plantas cercanas a las empresas.

    • Una limitante más radica en que la demanda de PET ha crecido más que la industria del reciclado, ocupa mucho volumen en los sistemas de recolección de basura, genera polución en ríos y barrancas, por lo que las características de ligereza y bajo precio que lo hacen bueno para empacar funcionan en su contra a la hora de reciclarlo.

    • En los mercados de la leche, jugos y cervezas está incursionado a nivel mundial, en México tienen una barrera en cuanto a costos, ya que éstos productos utilizan otros derivados del plástico de menor densidad que el PET y no necesitan procesos muy avanzados. (Reportero: Marisol Huerta)

    Otros actores:

    Rodrigo Quevedo, gerente de análisis de Casa de Bolsa Invex.

    Armando Bravo, investigador del Instituto Tecnológico de Estudios Superiores de Monterrey (ITESM).

    Ismael Capitran, analista de Casa de Bolsa Valmex.

     

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    21-08-2006
    La limpieza de material de laboratorio con lavadoras automáticas
    Fuente: QuimiNet | | Productos y Servicios relacionados: Material y Equipo de Laboratorio

    La limpieza de material de laboratorio con lavadoras automáticas

    Como su nombre indica, una lavadora / desinfectora realiza un ciclo de lavado seguido de una fase de desinfección. La desinfección es efectuada por una inyección de agua caliente a aproximadamente 90°C durante 1-10 minutos.

    La máquina entrega material limpio, desinfectado y seco: es decir, preparado y seguro para su manipulación, aspecto necesario para realizar la inspección de los instrumentos y su posterior empaquetado. Estos equipos son rápidos y fáciles de manejar. Normalmente tienen programas para diferentes tipos de carga.

    El proceso de limpieza / desinfección en una lavadora desinfectora automática normalmente sigue los siguientes pasos:

    - Pre lavado: Aclarado inicial de la carga con agua fría. La mayor parte de la suciedad se elimina en esta fase. La temperatura no debería exceder los 35ºC.

    - Limpieza: El detergente es añadido y el agua es calentada hasta aproximadamente los 45-55°C. La limpieza principal se desarrolla en esta fase. Nota: para agentes de limpieza alcalinos, se deben utilizar altas temperaturas.

    - Neutralización: Cuando se utiliza un agente de limpieza alcalino, el agua es químicamente neutralizada con el objetivo de prevenir la corrosión.

    - Aclarado intermedio: Toda la suciedad remanente es cuidadosamente arrastrada con agua fresca nueva.

    - Desinfección a 90-95°C durante aproximadamente 1-10 minutos. Puede añadirse un surfactante que ayude en el aclarado y que reducirá el tiempo de secado. El tiempo y la temperatura dependerán de la carga.

    - Secado: Con el objetivo de prevenir la recontaminación, es esencial que la carga esté seca en el momento de ser liberada.

     

    Las lavadoras desinfectoras

    Estos equipos realizan un proceso por lotes: una carga es procesada completamente en una única cámara y posteriormente se extrae de la máquina. Este hecho está en contraposición con los túneles, donde las fases de un ciclo tienen lugar en cámaras consecutivas.

    Dependiendo de su tamaño, se puede colocar un número determinado de bandejas estandarizadas de instrumentos en un rack de carga e introducirlo en la cámara de lavado.

    Los racks de carga están disponibles para un amplio abanico de instrumentos y materiales, cubriendo así diversas aplicaciones: instrumental, contenedores, instrumentos de Microcirugía, material de anestesia, zuecos de quirófano y biberones. En el caso de instrumentos canulados, es fundamental que su interior quede perfectamente limpio y aclarado. Por ello, cada rack se conecta a un sistema de inyección individual. Dependiendo del tipo de carga, existirá un menú de programas adecuado. En las maquinas más nuevas, existen sistemas de reconocimiento automático de los racks insertados, con lo que el equipo selecciona el programa apropiado automáticamente, reduciendo la posibilidad de error humano en la selección equivocada del programa. El ciclo completo transcurre de manera automática y se desarrolla todo él, en la misma cámara de lavado.

    Las ventajas de estas máquinas son

    Diseño compacto
    Menor complejidad que los túneles de lavado; por tanto, menores posibilidades de averías.
    La capacidad de lavado puede incrementarse instalando unidades adicionales contiguas. Esta capacidad extra proporciona una seguridad añadida en caso de avería.
    Si a pesar de ello, se necesita una capacidad de procesamiento mayor, se debe considerar la posibilidad de instalar un túnel de lavado.

    Las lavadoras / desinfectoras pueden ser equipadas con una única puerta ó con doble puerta (de tipo paso a través). Este último se recomienda en caso de necesitar separar el área limpia de la sucia, y por tanto, reducir las posibilidades de infección cruzada. Las puertas deberían estar interbloqueadas, asegurando que no puedan abrirse ambas puertas al mismo tiempo. Las puertas pueden activarse manualmente o ser completamente automáticas. Cuando se necesita conseguir una capacidad de procesamiento elevada y se poseen unidades múltiples, puede instalarse un sistema de carga y descarga automática.

     

    T5DC es una empresa experta en el mercado farmacéutico, con más de 25 años de experiencia.

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    04-12-2006
    ¿Qué son las Buenas Prácticas de Laboratorio (BLP/GLP)?
    Fuente: QuimiNet | Sectores relacionados: Alimenticia, Consultoría | Productos y Servicios relacionados: Calidad y certificación

    ¿Qué son las Buenas Prácticas de Laboratorio (BLP/GLP)?

    Las Buenas Prácticas de Laboratorio o Good Laboratory Practice (BLP/GLP), es un conjunto de reglas, de procedimientos operacionales y prácticas establecidas y promulgadas por determinados organismos como la (Organization for Economic Cooperation and Development (OCDE), o la Food and Drug Administration (FDA), etc.), que se consideran de obligado cumplimiento para asegurar la calidad e integridad de los datos producidos en determinados tipos de investigaciones o estudios.

    Esto surge debido a que a fines de los años 1969 y 1975 las agencias reguladoras se enfrentaron con grandes discrepancias en los datos dirigidos a ellas, obtenidos en distintos laboratorios.

    Había caso de laboratorios que no operaban con protocolos y la información sólo estaba en forma oral, en general los informes eran incompletos y no contaban con documentos de procedimientos estandarizados.

    Era necesario realizar un mejor trabajo, tanto en el manejo y desarrollo de estudio de informes como en reportes de los laboratorios.

    Las BPL abarcan todos los eslabones de un estudio o investigación, y para ello se precisa que previamente se haya establecido un "Plan de Garantía de la Calidad". Para verificar que el Plan se cumple a lo largo de todo el estudio, se precisa de "un sistema planificado de actividades", cuyo diseño o finalidad es asegurar que el Plan de Garantía se cumple.

    Las normas BPL constituyen, en esencia, una filosofía de trabajo, son un sistema de organización de todo lo que de alguna forma interviene en la realización de un estudio o procedimiento encaminado a la investigación de todo producto químico o biológico que pueda tener impacto sobre la especie humana. Las normas inciden en cómo debe trabajar a lo largo de todo el estudio, desde su diseño hasta el archivo.

    En Proveedora Químico Farmacéutica (PROQUIFA), tenemos como misión fundamental satisfacer y superar las expectativas de sus clientes al proveerlos de materiales de alta calidad para las áreas de control de calidad, documentación, entrenamiento e investigación en áreas de la industria farmacéutica, químico farmacéutica, educativa y científica.

    Contamos con una gran cantidad de videos de mucha importancia en la capacitación del personal de la industria y laboratorios, las cuales nos muestran de manera clara y precisa eventos concretos muy útiles para el trabajo diario. Nos permiten crear conciencia en el personal y tienen la ventaja de que es posible capacitar al personal en grupos, además de ser didácticos y objetivos.

    Existen varios temas de video-capacitación, entre los que se encuentran; GMP's, GLP's, validación, limpieza, higiene personal, etc.

    Si esta interesado en obtener mayor información alguno de estos videos y capacitar a su personal de manera fácil y completa, contáctenos haciendo clic aquí.

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    21-08-2006
    La importancia del lavado de instrumentos y material quirúrgico
    Fuente: QuimiNet | | Productos y Servicios relacionados: Material y Equipo de Laboratorio

    La importancia del lavado de instrumentos y material quirúrgico

    En un hospital o centro sanitario, es necesario que todo producto y material usado para el tratamiento de los pacientes sea absolutamente seguro en su uso ya que el riesgo de contagio de enfermedades debe mantenerse lo más bajo posible.

    La limpieza, la descontaminación y la esterilización son métodos imprescindibles para combatir este peligro.

    La demanda para encontrar procedimientos apropiados para el control de infecciones se ha incrementado enormemente, especialmente desde la aparición de enfermedades como el SIDA, de rápida diseminación a escala mundial.

    Además, enfermedades como la hepatitis B, que pueden ser transmitidas por instrumentos quirúrgicos contaminados, han estimulado la creación de normas y reglamentos más estrictos para los procedimientos de descontaminación y esterilización.

    El método de esterilización más común y seguro de los utilizados habitualmente en los Hospitales y Centros Sanitarios es la esterilización mediante vapor a presión.

    Los instrumentos de uso médico, especialmente si éstos van a ser utilizados en áreas de alto riesgo de un paciente, no deberían contener microorganismos viables. Sin embargo, la presencia de cualquier suciedad o partícula extraña (incluso si ésta es estéril) sobre los instrumentos y materiales, puede provocar peligrosas complicaciones en un paciente si penetra a través de una herida. El cuerpo tiende a rechazar cualquier materia extraña que penetre en el cuerpo. El resultado puede ser el retraso en su recuperación y cicatrización, con un sufrimiento adicional para el paciente. Esto puede ser extremadamente peligroso si durante una intervención, una partícula extraña penetra en el torrente sanguíneo.
     
    Mediante la limpieza, la población de microorganismos residentes sobre los materiales (término conocido como Carga Microbiana) se reduce considerablemente. De esta forma, la contaminación inicial existente para la posterior desinfección o esterilización es considerablemente inferior y por tanto, estos procesos serán más efectivos, ya que se deberá eliminar menor cantidad de organismos. Así mismo, si se extrae esta suciedad visible, incluyendo cualquier resto de sangre o pus, se eliminará este caldo nutritivo que puede facilitar la pervivencia de microorganismos que hayan podido sobrevivir, proporcionando una oportunidad de multiplicación. Pero existe otro riesgo: los restos de los organismos muertos pueden causar reacciones febriles si penetran en el flujo sanguíneo. Los residuos producidos por estos organismos muertos es lo que se conoce como pirógenos. Existen microorganismos que contienen sustancias químicas venenosas que pueden ser liberadas en el momento de su muerte. De igual forma, estas endotoxinas pueden causar enfermedades muy serias. Todo esto constituyen razones adicionales para reducir la Carga Microbiana lo máximo posible antes de que el procedimiento mortal (desinfección o esterilización) se lleve a término.
     
    Mediante la limpieza, se elimina la mayor parte de la Carga Microbiana, por tanto
    la limpieza se considera el paso más importante dentro del ciclo de elaboración de productos estériles.

    Los instrumentos médicos son normalmente materiales de alto costo. Sus ejes y bisagras son muy susceptibles de almacenar sedimentos de suciedad. Pequeños depósitos de sangre pueden inducir fácilmente una seria corrosión sobre los materiales (oxidación), que puede verse agravada por la humedad y las altas temperaturas conseguidas en el proceso de esterilización, especialmente si se utiliza vapor. La corrosión puede provocar graves daños sobre los instrumentos e incluso convertirlos en inútiles o peligrosos para el paciente. La pobre calidad del agua o la incorrecta dosificación de los agentes de limpieza puede igualmente causar corrosión. Para conseguir un correcto proceso de limpieza, se deben tener en cuenta varios factores, entre ellos: la eficacia química del agente de limpieza escogido, la calidad del agua, la naturaleza de los materiales que van a ser procesados y otras variables, como la temperatura y el tiempo de exposición.
     
    Después de la limpieza, el instrumental deber ser inspeccionado y las cajas de instrumentos deben ser preparadas y empaquetadas para su esterilización. Esto requiere una intensa manipulación. La limpieza y normalmente la posterior desinfección, aseguran que todas esas acciones se realicen de forma más segura.

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