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20-Julio-2005 Exoneran al Estado de indemnizar a familias de victimas por metanol         Industria: Gobierno, Petroquímica      Tipo: Demandas y procesos legales      Fuente:  Notimex La Corte Suprema de Justicia de El Salvador exoneró de cargos al Estado de indemnizar por daños y perjuicios a las familias de un centenar de personas que en el 2000 murió por ingerir metanol, informó la prensa local. De acuerdo con la información, el máximo tribunal de Justicia respondió cuatro años después a los amparos presentados por la Fundación de Estudios para la Aplicación del Derecho en representación de los parientes de los fallecidos. Entre octubre de 2000 y principios de 2001, 150 personas murieron intoxicados por ingerir metanol o alcohol metílico, prohibido para el consumo humano, comprado en distintos establecimientos de la zona occidental y central del país. Parientes de las víctimas debieron recurrir a la CSJ luego que un tribunal se negara a hacer justicia en el caso. Sin embargo, la Sala de lo Constitucional afirmó que el Ministerio de Salud desde 1996 controló la venta de licores en los establecimientos.   21-Enero-2005 Mitsubishi aumentaría producción de metanol en Venezuela         Fuente:  Reuters / Intélite Mitsubishi Corp., señaló que está estudiando la posibilidad de realizar una inversión para aumentar su capacidad de producción de metanol en Venezuela, pero aclaró que aún no ha tomado alguna decisión. El diario Nihon Keizai había informado más temprano que Mitsubishi Corp. y Mitsubishi Gas Chemical Co. <4182.T> invertirían en forma conjunta 30.000 millones de yenes (286 millones de dólares) en la construcción de nuevas instalaciones de producción para más que duplicar la producción de metanol en Venezuela y aumentar las exportaciones a Estados Unidos. Mitsubishi Corp y Mitsubishi Gas cada uno poseen 23,75 por ciento de la planta operadora de metanol Metanol De Oriente SA (Metor), localizada en José, Venezuela, precisó una portavoz deMitsubishi Corp. El resto es propiedad de compañías venezolanas. La nueva planta entraría en funciones en el 2007 y tendrá una producción de metanol de 850.000 toneladas por año, según el diario. Ese incremento llevará la capacidad total de Metor a 1,6 millones de toneladas.   09-Diciembre-2004 Pega a industria falta de metanol         Fuente:   El Espectador Al menos seis ramas industriales enfrentan problemas por la falta de metanol, el cual Pemex dejó de producir hace una semana, ante los altos precios del gas, dijo Gilberto Ortiz, presidente del Comité Directivo de Energéticos de la Cámara Nacional de la Industria de la Transformación (Canacintra).Según Arnoldo Galindo, director técnico de Grupo Petropol, distribuidor de metanol, el precio que Pemex fija para la distribución de metanol es de alrededor de 3.69 pesos por kilogramo, mientras que en EU el costo es de aproximadamente 4.20 pesos, más gastos de flete y 15 por ciento de IVA por traerlo a territorio mexicano. Jorge Hijuelos, presidente de la Asociación Nacional de Fabricantes de Pinturas y Tintas, una de las ramas que resultaría más afectada, explicó que Pemex les aseguró el abasto hasta diciembre. Sin embargo, de no reanudarlo, impactaría 20 por ciento en los costos finales de la manufactura, al tener que importarlo. Advirtió que las pequeñas y medianas empresas son las más afectadas, ya que están sujetas al mercado de los distribuidores, no tienen otra alternativa que consumir lo que Pemex provee y al precio que lo cotiza. Al cierre de diciembre del 2003 el precio del metanol era 2 mil 791 pesos por tonelada, pero actualmente es de 3 mil 693 pesos. Gilberto Ortiz advirtió que vislumbran que pase lo mismo con el ácido adípico, usado para resinas.

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20-06-2006 Principales aplicaciones de los Ácidos carboxílicos Fuente: QuimiNet | Sectores relacionados: Alimenticia, Petroquímica, Química | Principales aplicaciones de los Ácidos carboxílicos A los compuestos que contienen el grupo carboxilo (abreviado -COOH o CO2H) se les denomina ácidos carboxílicos. El grupo carboxilo es el origen de una serie de compuestos orgánicos entre los que se encuentran los haluros de ácido (RCOCl), los anhidridos de ácido (RCOOCOR), los ésteres (RCOOR´), y las amidas (RCONH2). Algunos ácidos carboxílicos muy utilizados en la industria son: Ácido acrílico Nombre común del ácido propénico. Este compuesto orgánico es un líquido incoloro, inflamable, cáustico y de olor punzante, con una temperatura de ebullición de 142 ºC. El ácido acrílico es el ácido carboxílico insaturado más sencillo; sus sales y ésteres se denominan acrilatos. Su reacción principal es la polimerización: los poliacrilatos resultantes son a menudo transparentes pero quebradizos. Para modificar sus propiedades físicas y químicas, pueden combinarse con otros componentes (copolimerización). Así, el ácido acrílico es el material de partida para fabricar plásticos, barnices, resinas elásticas y adhesivos transparentes. Para más información haga click aquí Ácido benzoico Sólido de fórmula C6H5—COOH, poco soluble en agua y de acidez ligeramente superior a la de los ácidos alifáticos sencillos. Se usa como conservador de alimentos. Es poco tóxico y casi insípido. Se combina con el ácido salicílico en forma de pomada con propiedades antimicóticos. Puede aplicarse sin peligro a la piel Para más información haga click aquí Ácido fumárico Acido trans-butenodioico, compuesto cristalino incoloro, de fórmula HO2CCH=CHCO2H, que sublima a unos 200 °C. Se encuentra en ciertos hongos y en algunas plantas, a diferencia de su isómero cis, el ácido maleico (cis-butenodioico), que no se produce de forma natural. Se utiliza en el procesado y conservación de los alimentos por su potente acción antimicrobiana, y para fabricar pinturas, barnices y resinas sintéticas. Para más información haga click aquí Ácido linoleico Líquido oleoso, incoloro o amarillo pálido, de fórmula CH3(CH2)4(CH=CHCH2)2(CH2)6CO2H, cuyos dobles enlaces presentan configuración cis. Es soluble en disolventes orgánicos y se polimeriza con facilidad, lo que le confiere propiedades secantes. El ácido linoleico es un ácido graso esencial, es decir, es un elemento necesario en la dieta de los mamíferos por ser uno de los precursores de las prostaglandinas y otros componentes de tipo hormonal. Se encuentra como éster de la glicerina en muchos aceites de semillas vegetales, como los de linaza, soja, girasol y algodón. Se utiliza en la fabricación de pinturas y barnices. Para más información haga click aquí Ácido oleico Líquido oleoso e incoloro, de fórmula CH3(CH2)7CH=CH(CH2)7CO2H en su configuración cis (la cadena de carbono continúa en el mismo lado del doble enlace). Es un ácido graso no saturado que amarillea con rapidez en contacto con el aire. Por hidrogenación del ácido oleico se obtiene el ácido esteárico (saturado). No es soluble en agua, pero sí en benceno, alcohol, éter y otros muchos disolventes orgánicos. Se solidifica por enfriamiento y funde a 14 °C. Su isómero trans (ácido elaídico) es sólido y funde a 51 °C; se puede obtener por calentamiento del ácido oleico en presencia de un catalizador. Junto con el ácido esteárico y el ácido palmítico se encuentra, en forma de éster, en la mayoría de las grasas y aceites naturales, sobre todo en el aceite de oliva. Se obtiene por hidrólisis del éster y se purifica mediante destilación. Se utiliza en la fabricación de jabones y cosméticos, en la industria textil y en la limpieza de metales. Para más información haga click aquí Ácido salicílico Sólido blanco y cristalino, que se encuentra en numerosas plantas, en especial en los frutos, en forma de metilsalicilato, y se obtiene comercialmente a partir del fenol. Tiene un sabor ligeramente dulce; es poco soluble en agua y más soluble en alcohol, éter y cloroformo. Tiene un punto de fusión de 159 °C. Este ácido se emplea sobre todo para preparar algunos ésteres y sales importantes. El salicilato de sodio, que se obtiene tratando el fenolato de sodio con dióxido de carbono a presión, se usa para preservar alimentos y en mayor medida para elaborar preparados antisépticos suaves como pasta de dientes y colutorios. Los compuestos salicílicos medicinales empleados como analgésicos y antipiréticos son el ácido acetilsalicílico y el fenilsalicilato, que se venden bajo el nombre comercial de aspirina y salol, respectivamente. El metilsalicilato es el principal componente del aceite de gaulteria o esencia de Wintergreen, y se fabrica sintéticamente en grandes cantidades por reacción de ácido salicílico y metanol. Para más información haga click aquí Ácido caprílico o Ácido undecilénico Líquido amarillo de fórmula CH3(CH2)4COOH, con olor a rancio característico, de actividad fungicida contra diversos hongos. El ácido caprílico y sus sales presentan acción dermatomicótica. Para más información haga click aquí Ácido esteárico Sólido orgánico blanco de apariencia cristalina, de fórmula CH3(CH2)16COOH. No es soluble en agua, pero sí en alcohol y éter. Junto con los ácidos láurico, mirístico y palmítico, forma un importante grupo de ácidos grasos. Se encuentra en abundancia en la mayoría de los aceites y grasas, animales y vegetales, en forma de éster—triestearato de glicerilo o estearina— y constituye la mayor parte de las grasas de los alimentos y del cuerpo humano. El ácido se obtiene por la hidrólisis del éster, y comercialmente se prepara hidrolizando el sebo. Se utiliza en mezclas lubricantes, materiales resistentes al agua, desecantes de barnices, y en la fabricación de velas de parafina. Combinado con hidróxido de sodio el ácido esteárico forma jabón (estearato de sodio). El ácido esteárico se emplea para combinar caucho o hule con otras sustancias, como pigmentos u otros materiales que controlen la flexibilidad de los productos derivados del caucho; también se usa en la polimerización de estireno y butadieno para hacer caucho artificial. Para más información haga click aquí Ácido etanoico o Ácido acético Líquido incoloro, de fórmula CH3 COOH, de olor irritante y sabor amargo. En una solución acuosa actúa como ácido débil. El ácido etanoico puro recibe el nombre de ácido etanoico glacial, debido a que se congela a temperaturas ligeramente más bajas que la ambiente. En mezclas con agua solidifica a temperaturas mucho más bajas. El ácido etanoico es miscible (mezclable) con agua y con numerosos disolventes orgánicos. Las soluciones diluidas (de 4 a 8%) preparadas de este modo a partir del vino, sidra o malta constituyen lo que conocemos como vinagre. El ácido etanoico concentrado se prepara industrialmente mediante distintos procesos, como la reacción de metanol (alcohol metílico) y de monóxido de carbono (CO) en presencia de un catalizador, o por la oxidación del etanal (acetaldehído). El ácido acético se utiliza en la producción de acetato de rayón, plásticos, películas fotográficas, disolventes para pinturas y medicamentos como la aspirina. Tiene un punto de ebullición de 118 °C y un punto de fusión de 17 °C. Para más información haga click aquí Ácido láctico o Ácido 2-hidroxipropanoico Compuesto incoloro de fórmula CH3CHOHCOOH. Se da bajo dos formas ópticamente activas, dextrógira y levógira*, frecuentemente denominadas ácido D-láctico y ácido L-láctico. En su estado natural es una mezcla ópticamente inactiva compuesta por partes iguales de ambas formas D- y L-, conocida como mezcla racémica. El ácido láctico que se forma en la leche por la fermentación de la lactosa es el que hace que aquélla se agrie. El ácido láctico se utiliza para elaborar queso, chucrut, col fermentada, bebidas suaves y otros productos alimenticios. Para más información haga click aquí Ácido málico Es el ácido hidroxibutanodioico, compuesto incoloro de fórmula HO2CCH2CHOHCO2H. Tiene un punto de fusión de unos 100 °C y es soluble en agua y en alcohol. Existe en dos formas ópticamente activas, aunque el ácido l-málico (isómero levógiro) es el único de origen natural. Se encuentra en las manzanas, uvas y cerezas verdes y en otros muchos frutos, así como en los vinos. Se puede obtener de forma sintética a partir del ácido tartárico y del ácido succínico. Al calentarlo se deshidrata y produce ácido fumárico y ácido maleico. Se utiliza como aditivo alimentario por su acción antibacteriana y su agradable aroma. También se emplea en medicina, en la fabricación de ciertos laxantes y para tratar afecciones de garganta. Para más información haga click aquí Ácido metanoico o Ácido fórmico El más simple de los ácidos orgánicos. Su fórmula química es HCOOH. Es un líquido incoloro de olor irritante cuyos puntos de ebullición y de congelación son de 100,7 ºC y 8,4 ºC respectivamente. Se prepara comercialmente haciendo reaccionar dióxido de carbono con monóxido de carbono a alta temperatura y presión. El ácido metanoico se utiliza a gran escala en la industria química, al igual que para la obtención de tintes y curtidos. En la naturaleza el ácido metanoico aparece en el veneno de las hormigas y de las ortigas. Para más información haga click aquí Ácido oxálico Acido etanodioico, sólido incoloro de fórmula HO2CCO2H, que cristaliza con dos moléculas de agua. A 100 °C pierde el agua de cristalización, y el ácido anhidro funde a 190 °C. Se encuentra en muchas plantas en forma de sales (oxalatos) de potasio. Su sal de calcio también aparece en ciertos vegetales y en los cálculos renales. Se utiliza en análisis químico por su poder reductor y en especial en la determinación de magnesio y de calcio. También se emplea en tintorería, en el curtido de pieles, en síntesis de colorantes y como decapante. Para más información haga click aquí Ácido palmítico Sólido blanco grisáceo, untuoso al tacto, de fórmula CH3(CH2)14COOH. Es un ácido graso saturado que se encuentra en una gran proporción en el aceite de palma, de ahí su nombre. Es soluble en alcohol y éter, pero no en agua. Tiene un punto de fusión de 63 °C y un punto de ebullición de 271 °C a una presión de 100 mm de mercurio. Se encuentra en la mayoría de las grasas y aceites, animales y vegetales, en forma de éster (tripalmitato de glicerilo o palmitina). Por saponificación, es decir, por reacción del éster con un álcali (hidróxido de sodio o potasio) se obtiene la sal alcalina, y a partir de ella se puede obtener el ácido por tratamiento con un ácido mineral. Las sales alcalinas tanto del ácido palmítico como del ácido esteárico son los principales constituyentes del jabón. Se utiliza en aceites lubricantes, en materiales impermeables, como secante de pinturas y en la fabricación de jabón. Para más información haga click aquí Ácido pirúvico Es el ácido a-cetopropanoico, líquido incoloro de olor fuerte y picante, soluble en agua y de fórmula H3CCOCO2H. Tiene un punto de ebullición de 165 °C y un marcado carácter ácido. Fue descubierto por el químico sueco Jöns J. Berzelius a partir del ácido tartárico. En la actualidad se sigue obteniendo por calentamiento de este ácido. Interviene en numerosas reacciones metabólicas. Por ejemplo, es un producto de degradación de la glucosa que se oxida finalmente a dióxido de carbono y agua. En las levaduras se produce un proceso de fermentación en el que el ácido pirúvico se reduce a etanol. También puede ser transformado en el hígado en el correspondiente aminoácido, la alanina. Para más información haga click aquí Ácido cítrico Sólido blanco, de fórmula C3H4OH(COOH)3, soluble en agua y ligeramente soluble en disolventes orgánicos, con un punto de fusión de 153 °C. Las disoluciones acuosas de ácido cítrico son algo más ácidas que las de ácido etanoico. El ácido cítrico se encuentra en diferentes proporciones en plantas y animales, ya que es un producto intermedio del metabolismo prácticamente universal. En mayores cantidades se encuentra en el jugo de las frutas cítricas, de las que se obtiene por precipitación, añadiendo óxido de calcio. El citrato de calcio producido se trata con ácido sulfúrico para regenerar el ácido cítrico. La principal fuente de obtención comercial del ácido es la fermentación del azúcar por la acción del hongo Aspergillus niger. Se emplea como aditivo en bebidas y alimentos para darles un agradable sabor ácido. También se utiliza en fármacos, para elaborar papel cianotipo, en imprenta textil y como agente abrillantador de metales. Para más información haga click aquí Ácido succínico Es el ácido butanodioico, sólido incoloro o blanco, de fórmula HO2C(CH2)2CO2H, que funde a 185 °C. Es soluble en agua, éter y alcohol. Interviene en el conjunto de reacciones que constituyen el ciclo de Krebs. Se encuentra sobre todo en los músculos, en hongos y en el ámbar y otras resinas, de donde se extrae por destilación. Se obtiene por hidrogenación del ácido málico, y en la industria se sintetiza a partir del acetileno y del formaldehído. Se utiliza en la fabricación de lacas, colorantes, en perfumería y en medicina. Para más información haga click aquí Ácido tartárico También llamado ácido dihidroxidosuccínico o ácido dihidroxibutanodioico, es un ácido orgánico de fórmula C4H6O6. Este ácido, que se encuentra en muchas plantas, ya era conocido por los griegos y romanos como tártaro, la sal del ácido de potasio que se forma en los depósitos de jugo de uva fermentada. El ácido tartárico, en sus dos formas racémico y dextrorrotatorio, se emplea como aderezo en alimentos y bebidas. También se utiliza en fotografía y barnices, y como tartrato de sodio y de potasio (conocido como sal de Rochelle) constituye un suave laxante. Para más información haga click aquí   02-02-2006 Guia de Productos químicos comunes (Segunda parte) Fuente: QuimiNet | | Productos químicos comunes: Nombres, Fórmula, Peso molecular, Código armonizado, Densidad, Punto de ebullición, Propiedades, Peligros, Usos comunes, Obtención, Transporte y almacenamiento Lista de substancias ACIDO BUTILICO NORMAL ACETATO ETILICO ACETATO ISOPROPILICO ACETONA ACIDO ACETICO ACIDO N-ACETILANTRANILICO ACIDO ANTRANILICO ACIDO CLORHIDRICO ACIDO FENILACETICO ACIDO FORMICO ACIDO LISERGICO ACIDO SULFURICO ACIDO TARTARICO ACIDO YODHIDRICO ALCOHOL BUTILICO NORMAL ALCOHOL BUTILICO SECUNDARIO ALCOHOL ETILICO ANHIDRIDO PROPIONICO BENCENO ALCOHOL ISOBUTILICO ALCOHOL ISOPROPILICO ALCOHOL METILICO ANHIDRIDO ACETICO BENZALDEHIDO BICARBONATO DE SODIO BICROMATO DE POTASIO BICROMATO DE SODIO CARBONATO DE CALCIO CARBONATO DE POTASIO CARBONATO DE SODIO CIANURO DE BENCILO CIANURO DE POTASIO CIANURO DE SODIO CICLOHEXANO CICLOHEXANONA CLOROFORMO CLORURO DE ACETILO CLORURO DE AMONIO CLORURO DE BENCILO CLORURO DE TIONILO DIACETATO DE ETILIDENO DIACETONA ALCOHOL DICLOROMETANO DIETILAMINA ERGOTAMINA ETER DE PETROLEO ETER ETILICO ETILAMINA FENILPROPANOLAMINA FORMAMIDA FORMIATO DE AMONIO FOSFORO ROJO HEXANO HIDROXIDO DE AMONIO HIDROXIDO DE CALCIO HIDROXIDO DE POTASIO HIDROXIDO DE SODIO HIPOCLORITO DE SODIO ISOSAFROL METILAMINA METILETILCETONA METILISOBUTILCETONA NITROETANO OXIDO DE CALCIO PERMANGANATO DE POTASIO PEROXIDO DE HIDROGENO PIPERIDINA PIPERONAL KEROSENE SAFROL SULFATO DE SODIO TIOSULFATO DE SODIO TOLUENO ORTO-TOLUIDINA TRICLOROETILENO UREA XILENOS YODO ALCOHOL ISOBUTILICO Otros nombres: Isobutanol; 2-metil-1-propanol; isopropilcarbinol; 1-hidroximetilpropano. Fórmula molecular: (CH3)2CHCH2OH, también (C4H9OH) Peso molecular: 74,12 (C4H10O) Densidad: 0,81 Punto de ebullición: 108¼C Código armonizado: 2905.14.5010 Propiedades: Líquido incoloro. Peligros: Es inflamable; el vapor irrita el sistema respiratorio, y en concentraciones elevadas tiene efectos narcóticos; el líquido irrita los ojos y resulta perjudicial si se ingiere. Usos comúnes: En la síntesis de ésteres para preparar aromas sintéticos de frutas; como solvente en la fabricación de quitapinturas y quitabarnices. Obtención: Por extracción del aceite de fusel. Por fermentación de hidratos de carbono. Por hidrogenación del aldehido isobutírico. Como subproducto en la síntesis del metanol. Transporte y almacenamiento: Botellas y bidones de polietileno. CONTACTAR PROVEEDORES ALCOHOL ISOPROPILICO Otros nombres: 2-propanol; isopropanol; dimetilcarbinol; petrohol; IPA. Fórmula molecular: (CH3)2CHOH, también C3H7OH Peso molecular: 60,09 (C3H8O) Código armonizado: 2905.12.0050 Densidad: 0,78 Punto de ebullición: 82,5¼C Propiedades: Líquido incoloro, de sabor ligeramente amargo. Peligros: Es inflamable; la inhalación del vapor en altas concentraciones y la ingestión del líquido producen dolor de cabeza, mareo, depresión mental, náusea, vómito, narcosis, insensibilidad y coma, el líquido afecta gravemente los ojos. Usos comúnes: Solvente, extractador, deshidratante, descongelante y desinfectante. Se emplea como materia prima en la producción de acetona y de otros compuestos. El alcohol isopropílico de primera calidad se usa para componer productos higiénicos, como, cremas para la piel, preparados para el cabello y esmalte de uñas. Obtención: Por oxidación del propileno con ácido sulfúrico. Por hidrogenación de la acetona. Transporte y almacenamiento: Frascos y bidones de polietileno; cubetas metálicas. CONTACTAR PROVEEDORES ALCOHOL METILICO Otros nombres: Metanol; carbinol, alcohol de madera. Fórmula molecular: CH3OH Peso molecular: 32,04 (CH4O) Código armonizado: 2905.11.1000 / 2905.11.2000 Densidad: 0,79 Punto de ebullición: 64,7¼C Propiedades: Líquido movedizo, transparente e incoloro; al arder produce una llama azulada. Peligros: Es inflamable; la inhalación del vapor en altas concentraciones causa mareo, estupor, calambres y trastornos digestivos; en concentraciones inferiores, causa dolores de cabeza, náusea, vómito e irritación de las membranas mucosas; el vapor y el líquido son sumamente peligrosos para los ojos; la ingestión afecta al sistema nervioso central, especialmente el nervio óptico y causa ceguera temporal o permanente; la ingestión también afecta a los riñones, el hígado y el corazón, entre otros órganos; produce la pérdida del conocimiento a las pocas horas, y a veces, provoca seguidamente la muerte. Usos comúnes: Solvente industrial; anticongelante; aditivo antidetonante de la gasolina; para la desnaturalización del alcohol etílico (etanol); materia prima para la producción de formaldehido y de los ésteres metílicos de los ácidos orgánicos e inorgánicos; solvente de uso farmaceútico. Obtención: Por destilación al vacío de la madera. Por reducción catalítica del monóxido de carbono (o del dióxido) por el hidrógeno. Por oxidación de hidrocarburos. Asimismo, es subproducto de la producción del tereftalato de polietileno , cuando se usa como materia prima en el tereftalato de dimetilo. Transporte y almacenamiento: En recipientes herméticos, alejados del calor, las chispas y las llamas abiertas. CONTACTAR PROVEEDORES ANHIDRIDO ACETICO Otros nombres: îxido acético; anhídrido del ácido acético, óxido de acetilo; anhídrido etanoico. Fórmula molecular: (CH3CO)2O Peso molecular: 102,09 (C4H6O3) Código de la CSA: 8519 Código armonizado: 2915.24.0000 Densidad: 1,08 Punto de ebullición: 139¼C Propiedades: Líquido incoloro, de olor acético penetrante y sofocante; es fumante en el aire húmedo. Peligros: Es inflamable; los vapores son muy irritantes para el sistema respiratorio y los ojos; el líquido quema gravemente los ojos y la piel; la ingestión causa irritación, dolor y vómito. Usos comúnes: En química, como agente acetilante y deshidratante. Aproximadamente el 80% se emplea en la acetilación de la celulosa. También encuentra aplicación en la producción de poli(metilacrilimida) (espuma dura), plastificantes acetilados, explosivos, ciertos fluidos para frenos hidráulicos, fluidos de perforación, activadores para detergentes de blanqueo al frío, tintes (principalmente junto con el ácido nítrico), intermedios orgánicos, fármacos, alimentos(acetilación de grasas animales y vegetales), herbicidas, aromas y fragancias. Obtención: Por deshidratación del ácido acético. Por carbonilación del acetato de metilo. Transporte y almacenamiento: En recipientes forrados de acero inoxidable o polietileno. CONTACTAR PROVEEDORES BENZALDEHIDO Otros nombres: Aldehido Benzoico; aceite sintético de almendras amargas. Fórmula molecular: C6H5CHO Peso molecular: 106,12 (C7H6O) Código de la CSA: 8526 Código armonizado: 2912.21.0000 Densidad: 1,05 Punto de ebullición: 179¼C Propiedades: Líquido incoloro y muy refrigente, que se vuelve amarillento al almacenarse; olor de aceite de almendras y fuerte sabor aromático Usos comúnes: Fabricación de tintes y perfumes; obtención de los ácidos cinámico y mandélico; solvente; preparación de aromatizantes, fármacos y productos orgánicos para la agricultura y otros usos. Obtención: Por hidrólisis del bicloruro de bencilo (clorobenzal). Por oxidación catalítica parcial del tolueno. Transporte y almacenamiento: Consérvese herméticamente cerrado y protegido del calor. CONTACTAR PROVEEDORES BICARBONATO DE SODIO Otros nombres: Carbonato ácido sódico; sosa de cocer. Fórmula molecular: NaHCO3 Peso molecular: 84,00 Código armonizado: 2836.30.0000 Punto de fusión: Al calentarse comienza a perder dióxido de carbono a los 50¼C y se convierte enteramente en carbonato de sodio a los 100¼C. Propiedades: Polvo (o gránulos) blanco cristalino; la calidad comercial U.S.P. tiene una pureza del 99,9%. Usos comúnes: En la obtención de sales de sodio; generación de dióxido de carbono; preparación de polvos de cocer, sales y bebidas efervescentes; en extintores de incendios y material de limpieza; en medicina veterinaria, como antiácido (alcalificante) sistémico y de la orina; asi mismo, en veterinaria, como tópico para las quemaduras y para disolver mocos, exudados y costras. Obtención: A partir de carbonato de sodio, agua y dióxido de carbono. Transporte y almacenamiento: Material inocuo que se vende en sacos de 22,5 y 45 kg (50 y 100 libras) o en bidones de 25 y 50 kg. Se reparte a granel en vagones tolva y camiones. CONTACTAR PROVEEDORES BICROMATO DE POTASIO Otros nombres: Dicromato potásico, cromato potásico rojo. Fórmula molecular: K2Cr2O7 Peso molecular: 294,21 Código armonizado: 2841. 40.0000 Densidad: 2,68 Punto de fusión: 398¼C Propiedades: Cristales de color rojo anaranjado brillante; la solución acuosa es ácida. Peligros: Irrita los ojos, el sistema respiratorio y la piel; el contacto con la piel puede causar sensibilización; es venenoso y corrosivo por ingestión; el contacto es cáustico. Usos comúnes: Oxidante en la fabricación de productos químicos orgánicos; en el curtido del cuero; para colorear, pintar y decorar porcelanas; en pigmentos para la imprenta, teñido de madera, pirotecnia y fósforos de seguridad; en el blanqueo de aceite de palma, cera y esponjas; para impermeabilizar telas; en acumuladores eléctricos para despolarizar pilas secas. Obtención: Por reacción del cloruro de potasio con el bicromato de sodio. Por reacción del ácido sulfúrico con el cromato de potasio (cromato potásico amarillo). Transporte y almacenamiento: Consérvese alejado del calor en recipientes herméticos. CONTACTAR PROVEEDORES BICROMATO DE SODIO Otros nombres: Dicromato sódico. Fórmula molecular: Na2Cr2O7 Peso molecular: 291,96 Código armonizado: 2841.30.0000 Densidad: 2,35 Punto de fusión: 357¼C Propiedades: Cristales algo delincuescentes cuyo color varia entre el rojizo y el anaranjado brillante; en condiciones normales existe en la forma del dihidrato, Na2Cr2O7.2H2O, pero se convierte en anhidro si se calienta prolongadamente a unos 100 ¼C. Peligros: Irrita los ojos, el sistema respiratorio y la piel. Usos comúnes: Oxidante en la preparación de colorantes, productos químicos orgánicos y tintas; en el curtido al cromo de cueros; en acumuladores eléctricos; en el blanqueo de grasas, aceites, esponjas y resinas; en el refinado del petróleo; en la fabricación de ácido crómico, cromatos y pigmentos de cromo; en preventivos de la corrosión y pinturas anticorrosivas; en el tratamiento de metales; en el electrograbado del cobre; como mordiente en tintorería; para endurecer la gelatina; en la defoliación del algodón y otras plantas. Obtención: A partir del cromato de sodio y el ácido sulfúrico. Transporte y almacenamiento: Consérvese en recipientes herméticos, al abrigo del calor. CONTACTAR PROVEEDORES CARBONATO DE CALCIO Otros nombres: Sal de calcio del ácido carbónico; se presenta en la naturaleza en forma de dos minerales, aragonita y calcita. Fórmula molecular: CaCO3 Peso molecular: 100,09 Código armonizado: 2836.50.0000 Punto de fusión: 825¼C (con descomposición) Densidad: 2,93 (aragonita); 2,71 (calcita) Propiedades: Polvo blanco o cristales incoloros; inodoro e insípido; no combustible; casi insoluble en agua pero soluble en ácidos diluidos. Peligros: Irrita la piel y afecta gravemente a los ojos. Usos comúnes: En la fabricación de pintura, caucho, plásticos, papel, insecticidas, tinta. Como rellenador en la producción de adhesivos, fósforos, lápices, lápices de tiza, linóleo, compuestos aislantes y varillas para soldadura. Como antiácido y complemento dietético del calcio; desacidificante de los vinos; en productos cosméticos, fármacos y antibióticos. Obtención: El carbonato de calcio comercial se produce a partir de la piedra caliza natural, que se purifica por elutriación. CONTACTAR PROVEEDORES CARBONATO DE POTASIO Otros nombres: Cenizas de perla; sal tártara. Fórmula molecular: K2CO3 Peso molecular: 138,2 Código armonizado: 2836.40.1000 Punto de fusión: 891¼C Densidad: 2,29 Propiedades: Polvo granular inodoro, blanco y delincuescente; casi insoluble en alcohol; la solución acuosa es fuertemente alcalina. Peligros: Es tóxico si se ingiere; muy caústico. Usos comúnes: En la fabricación de jabón, champú líquido, vidrio, loza; obtención de sales potásicas; grabado y litografía; curtido y acabado del cuero; deshidratante de líquidos orgánicos; alcalificante. Obtención: Por reacción del hidróxido de potasio con dióxido de carbono. A partir del cloruro de potasio, calentándolo a presión con carbonato de magnesio, agua y dióxido de carbono. Transporte y almacenamiento: En recipientes de vidrio y polietileno; bidones de fibra. CONTACTAR PROVEEDORES CARBONATO DE SODIO Otros nombres: Ceniza de sosa; sosa calcinada; sosa de Solvay. Fórmula molecular: Na2CO3 Peso molecular: 106,00 Código armonizado: 2836.20.0000 Punto de fusión: 851¼C; comienza a descomponerse con pérdida de CO2 a los 400¼C Densidad: 2,53 Propiedades: Forma cristales transparentes o polvo blanco cristalino; es inodoro, higroscópico, soluble en agua pero casi insoluble en alcohol. Peligros: Moderadamente tóxico por inhalación o vía subcutánea; levemente tóxico por ingestión oral; irrita los ojos y la piel. Usos comúnes: Preparación de sales de sodio; fabricación de vidrio y jabón; blanqueo del hilo y del algodón; lavado de telas; detergente de uso general; en la industria fotográfica y en química analítica. Obtención: Se presenta en la naturaleza en forma de los minerales termonatrita (el hidrato), natrita (el decahidrato), y trona (bicarbonato y carbonato de sodio). Se obtiene también por el método de Solvay (método de la sosa al amoníaco). Transporte y almacenamiento: Material inocuo que se reparte en sacos de 11; 22,5 y 45 kg (25, 50 y 100 libras), en bidones de 125 y 180 kg (275 y 400 libras), y al granel en vagones tolva y camiones. La solución acuosa al 58% se reparte en latas de 1,8 kg (4 libras) o recipientes de 11 kg (25 libras). No hay que tomar precauciones especiales. CONTACTAR PROVEEDORES CIANURO DE BENCILO Otros nombres: Acetonitrilo de benceno; 2-fenilacetonitrilo; alfatoluinitrilo, cianotolueno. Fórmula molecular: C6H5CH2CN Peso molecular: 117,14 (C8H7N) Código de la CSA: 8570 Código armonizado: 2926.90.4700 Densidad: 1,02 Punto de ebullición: 233,5¼C Propiedades: Líquido aceitoso e incoloro, de olor aromático; insoluble en agua pero soluble en alcohol y en éter; se absorbe rápidamente por la piel y es tóxico a causa del radical de cianuro que contiene. Peligros: El vapor causa desfallecimiento, dolor de cabeza y vómito; el líquido irrita los ojos y la piel; la ingestión causa irritación y envenenamiento. Usos comúnes: En la síntesis del ácido fenilacético, que se emplea para obtener penicilina; en otras síntesis orgánicas. Obtención: Por reacción del cloruro de bencilo con cianuro de sodio o de potasio. CONTACTAR PROVEEDORES CIANURO DE POTASIO Otros nombres: Sal de potasio del ácido cianhídrico. Fórmula molecular: KCN Peso molecular: 65,11 Código armonizado: 2837.19.0010 Densidad: 1,52 Punto de fusión: 634¼C Propiedades: Polvo blanco, granular, higroscópico; olor débil a almendras amargas. Peligros: Es sumamente venenoso: por ingestión, por absorción a través de la piel, o por inhalación del cianuro de hidrógeno gaseoso liberado por la acción del dióxido de carbono o de los ácidos sobre el cianuro de potasio. La exposición al cianuro de hidrógeno gaseoso es mortal a los pocos minutos en concentraciones de 300 partes por millón. Usos comúnes: Parecidos a los del cianuro de sodio: en galvanizado, endurecimiento de superficies metálicas; síntesis orgánica e inorgánica; extracción de oro y plata de sus minerales; como fumigante de los cítricos y otros árboles frutales. Obtención: Por reacción del hidróxido de potasio en solución con el cianuro de hidrógeno gaseoso o líquido (Método de Costner). Transporte y almacenamiento: En bidones de acero almacenados en lugares secos y protegidos de la corrosión. Las soluciones deben conservarse en recipientes de acero o acero inoxidable. CONTACTAR PROVEEDORES CIANURO DE SODIO Otros nombres: Sal de sodio del ácido cianhídrico. Fórmula molecular: NaCN Peso molecular: 49,02 Código armonizado: 2837.11.0000 Punto de fusión: 563¼C Propiedades: Gránulos incoloros, higroscópicos, de olor débil a almendras amargas (cianuro de hidrógeno). Peligros: Es sumamente tóxico. Puede envenenar por absorción cutánea, por ingestión, o por inhalación del cianuro de hidrógeno gaseoso liberado por la acción de ácidos o del dióxido de carbono sobre el cianuro de sodio. Causa debilidad, pesadez de brazos y piernas, dificultades respiratorias, dolor de cabeza, mareo, náusea y vómito, a los que a veces siguen palidez, desmayo, colapso respiratorio y la muerte. El cianuro de sodio, mezclado con ácidos, genera cianuro de hidrógeno gaseoso, el cual resulta mortal en pocos minutos en concentraciones de tan solo 300 partes por millón. Usos comúnes: Extracción de oro y plata de sus minerales; fumigación de cítricos y otros árboles frutales, preparación del acido cianhídrico y de muchos cianuros; síntesis inorgánicas. Obtención: Por reacción del hidróxido de sodio en solución con el cianuro de hidrógeno líquido o gaseoso. Por reacción al calor entre carbonato de sodio, carbón en polvo y nitrógeno, en presencia de un catalizador de hierro. Por fusión del cianuro de calcio con carbonato de sodio y carbono. Transporte y almacenamiento: En bidones de acero almacenados en lugares secos y protegidos de la corrosión. Las soluciones deben conservarse en recipientes de acero o acero inoxidable. CONTACTAR PROVEEDORES CICLOHEXANO Otros nombres: Hexahidrobenceno, hexametileno, hexanafteno. Fórmula molecular: (CH2)6 [cíclica] Peso molecular: 84,16 (C6H12) Código armonizado: 2902.11.0000 Densidad: 0,77 Punto de ebullición: 80,7¼C Propiedades: Líquido inflamable de olor picante. Peligros: Irrita los ojos, la piel y el sistema respiratorio; se supone que la ingestión irrita y narcotiza; la inhalación en concentraciones elevadas causa narcosis. Obtención: Por hidrogenación del benceno. Transporte y almacenamiento: Garrafas de vidrio; barriles o bidones metálicos; vagones cisterna; vagones de carga provistos de válvulas de seguridad. CONTACTAR PROVEEDORES CICLOHEXANONA Otros nombres: Cetohaxametileno; cetona pimélica. Fórmula molecular: (CH2)5CO [cíclica] Peso molecular: 98,14 (C6H10O) Código armonizado: 2914.22.1000 Densidad: 0,95 Punto de ebullición: 155,6¼C Propiedades: Líquido aceitoso, de color blanco a amarillo pálido y olor semejante a los de menta y la acetona; soluble en agua, alcohol, éter y otros solventes. Peligros: El vapor es perjudicial. Usos comúnes: Solvente de acetato de celulosa, nitrocelulosa, resinas naturales, resinas vinílicas, caucho bruto, ceras, grasas, goma laca y DDT; en la obtención de ácido adípico para la producción de nilón. Obtención: Por deshidrogenación (u oxidación) catalítica del ciclohexano; por oxidación del ciclohexano. Transporte y almacenamiento: Consérvese en recipientes herméticos. CONTACTAR PROVEEDORES CLOROFORMO Otros nombres: Triclorometano. Fórmula molecular: CHCl3 Peso molecular: 119,39 Código armonizado: 2903.13.0000. Densidad: 1,48 Punto de ebullición: 61-62¼C Propiedades: Líquido incoloro, incombustible y muy volátil, de olor dulzón característico. Peligros: El vapor es anestésico; causa sopor, mareo, dolor de cabeza náusea, vómito y pérdida del conocimiento; el vapor y el líquido irritan los ojos y causan conjuntivitis; el líquido es tóxico si se ingiere; se sospecha que es carcinógeno. Usos comúnes: Solvente de grasas, aceites, caucho, alcaloides, ceras, resinas; detergente; en la obtención del clorodifluorometano. Obtención: A partir del metanol, cuya reacción con el ácido clorhídrico da clorometano; éste, a su vez, se trata con cloro para obtener diclorometano, cloroformo y tetracloruro de carbono. Transporte y almacenamiento: En recipientes de hierro o acero, o acero inoxidable para el cloroformo muy puro. CONTACTAR PROVEEDORES CLORURO DE ACETILO Otros nombres: Cloruro de etanoílo. Fórmula molecular: CH3COCl Peso molecular: 78,5 (C2H3ClO) Código armonizado: 2903.29.0000 Densidad: 1,104 Punto de ebullición: 52¼C Propiedades: Líquido incoloro y fumante, de olor penetrante. Peligros: Sumamente inflamable; el vapor irrita el sistema respiratorio y los ojos; el líquido quema los ojos y la piel; la ingestión del líquido causa irritación y lesiones internas graves; reacciona violentamente con el agua; el vapor forma mezclas explosivas con el aire. Usos comúnes: Síntesis de fármacos y tintes; determinación de la proporción de agua en líquidos orgánicos; fabricación de lubricantes y de caucho; en reacciones de polimerización. Obtención: Por reacción del anhídrido acético con ácido clorhídrico. Por reacción del ácido acético glacial con tricloruro de fósforo, o 1,1,2-tricloroetileno, o subcloruro de azufre, o 1,1,1-tricloroetano,o cloruro de tionilo. Transporte y almacenamiento: Bidones forrados de polietileno, se guarda en lugares secos, frescos y bien ventilados. CONTACTAR PROVEEDORES CLORURO DE AMONIO Otros nombres: Sal amoníaco. Fórmula molecular: NH4Cl Peso molecular: 53,5 Código armonizado: 2827.10.0000 Densidad: 1,53 Punto de sublimación: Transformación del sólido en gas y viceversa, sin pasar por la fase líquida: 340¼C Propiedades: Cristales incoloros o polvo granular blanco; inodoro; sabor salino; algo higroscópico, por lo que tiende a apelmazarse. Usos comúnes: Fundente para recubrir el hierro de cinc; en estañado, pilas secas, tintorería, mezclas anticongelantes, galvanoplastia, limpieza de soldadores; para teñir; para dar lustre al algodón; en polvos detergentes; para retardar la fusión de la nieve en las pistas de esquí. Obtención: Por reacción directa del ácido clorhídrico con el amoníaco. Por reacción del amoníaco con dióxido de carbono en solución acuosa de cloruro de sodio. Transporte y almacenamiento: Se transporta en sacos o bolsas de polietileno o papel; se almacena en vasijas o cubetas revestidas de resinas epoxídicas o fenoxídicas. CONTACTAR PROVEEDORES CLORURO DE BENCILO Otros nombres: Clorometilbenceno; alfa-clorotolueno. Fórmula molecular: C6H5CH2Cl Peso molecular: 126,58 (C7H7Cl) Código armonizado: 2903.69.2000 Densidad: 1,10 Punto de ebullición: 179¼C Propiedades: Líquido incoloro, fumante en el aire húmedo; olor penetrante; insoluble en agua; soluble en alcohol, cloroformo, éter; sumamente lacrimógeno. Peligros: El vapor irrita el sistema respiratorio, las membranas mucosas, los ojos y la piel; el líquido quema, y su ingestión causa irritación y lesiones internas graves. Usos comúnes: En la obtención de plastificantes, alcohol bencílico y ácido fenilacético; en la obtención de sales cuaternarias de amonio (usadas para producir desinfectantes y catalizadores), ésteres de bencilo (ingredientes de aromatizantes y perfumes), tintes de la serie del trifenilmetano, disulfuro de dibencilo,(antioxidante de lubricantes), bencilfenol y bencilaminas. Obtención: Por cloración del tolueno. CONTACTAR PROVEEDORES CLORURO DE TIONILO Otros nombres: Oxicloruro de azufre. Fórmula molecular: SOCl2 Peso molecular: 118,98 Código armonizado: 2827.90.0000 Densidad: 1,64 Punto de ebullición: 76¼C Propiedades: Líquido incoloro o amarillo pálido o rojizo, fumante y muy refrigente. Peligros: Reacciona violentamente con el agua; el contacto causa quemaduras; la inhalación irrita el sistema respiratorio; puede incendiar otras sustancias combustibles. Usos comúnes: En la preparación de cloruros de acilos (como el cloruro de acetilo), para sustituir a los grupos -OH o -SH por átomos de cloro; con los reactivos de Grinard forma sulfóxidos. Obtención: Por oxidación del bicloruro de azufre con trióxido de azufre. Transporte y almacenamiento: Consérvese alejado de temperaturas superiores a 140¼C, que lo descomponen; también lo descompone el agua. CONTACTAR PROVEEDORES   22-06-2006 ¿Cómo fabricar un Gel Fijador? Fuente: QuimiNet | Sectores relacionados: Cosmética, Cuidado personal | ¿Cómo fabricar un Gel Fijador? A continuación se presenta una receta para fabricar un Gel Fijador casero. Para ello requerirá los siguientes ingredientes y equipo Cubeta o recipiente de 10 litros Balanza Cuchara de madera Agua Embudo Analina 1 gramo Metil Parabeno sódico 2 gramos Carbopol 7 gramos Trietanolamina 7 cc PVP 7 gramos Alcohol de perfumería 97cc Fragancia 5 cc Procedimiento En el recipiente plástico verter el agua Agregar el Metil Parabeno Sódico y revolver bien Agregar el Carbopol poco a poco, revolviendo constantemente Agregar la Trietanolamina y revolver muy bien Dejar reposar por una hora mientras se gelifica Agregar el PVP revolviendo constantemente Agregar el Alcohol de Perfumería y revolver muy bien Agregar la fragancia Revolver y embotellar con la ayuda del embudo. Para hacer un gel fuerte se le duplica el Luviscol. Para un gel húmedo se adiciona a la mezcla 30 c.c. de glicerina y 5 c.c. de aceite de silicona. Para que los productos sean cristalino se utiliza el PEG-40 en una proporción de 5 c.c./litro. 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